华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2009年
2期
236-238,242
,共4页
廖晶晶%陈萍%庞雪冰%彭彦
廖晶晶%陳萍%龐雪冰%彭彥
료정정%진평%방설빙%팽언
肉毒碱%奥硝唑%附睾%高效液相色谱法
肉毒堿%奧硝唑%附睪%高效液相色譜法
육독감%오초서%부고%고효액상색보법
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠附睾组织中肉毒碱的含量.了解奥硝唑引起弱精子症模型动物附睾中影响精子成熟的标志性物质--肉毒碱含量的动态变化,探讨引发动物弱精子症的可能原因.方法 用奥硝唑构建弱精子症模型,给药组分别给予200 mg/kg奥硝唑灌胃,空白对照组给予1%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)灌胃.末次给药24 h后的不同时间用25%的乌拉坦溶液麻醉后取附睾.附睾组织匀浆用蛋白沉淀法进行样品处理,用HPLC法检测在用奥硝唑连续造模20 d期间大鼠附睾中肉毒碱的动态变化.结果 奥硝唑可以使附睾中肉毒碱的含量在造模第2天迅速降低,在造模第5天达最低,并最终维持在4 300μg/ml水平,此水平与空白对照组相比约降低了24%.结论 奥硝唑致动物弱精子症的原因可能是其细胞毒性影响了附睾的吸收功能,干扰附睾对肉毒碱的主动摄取,破坏精子成熟的环境,从而降低了精子的质量.
目的 建立高效液相色譜法(HPLC)測定大鼠附睪組織中肉毒堿的含量.瞭解奧硝唑引起弱精子癥模型動物附睪中影響精子成熟的標誌性物質--肉毒堿含量的動態變化,探討引髮動物弱精子癥的可能原因.方法 用奧硝唑構建弱精子癥模型,給藥組分彆給予200 mg/kg奧硝唑灌胃,空白對照組給予1%羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)灌胃.末次給藥24 h後的不同時間用25%的烏拉坦溶液痳醉後取附睪.附睪組織勻漿用蛋白沉澱法進行樣品處理,用HPLC法檢測在用奧硝唑連續造模20 d期間大鼠附睪中肉毒堿的動態變化.結果 奧硝唑可以使附睪中肉毒堿的含量在造模第2天迅速降低,在造模第5天達最低,併最終維持在4 300μg/ml水平,此水平與空白對照組相比約降低瞭24%.結論 奧硝唑緻動物弱精子癥的原因可能是其細胞毒性影響瞭附睪的吸收功能,榦擾附睪對肉毒堿的主動攝取,破壞精子成熟的環境,從而降低瞭精子的質量.
목적 건립고효액상색보법(HPLC)측정대서부고조직중육독감적함량.료해오초서인기약정자증모형동물부고중영향정자성숙적표지성물질--육독감함량적동태변화,탐토인발동물약정자증적가능원인.방법 용오초서구건약정자증모형,급약조분별급여200 mg/kg오초서관위,공백대조조급여1%최갑기섬유소납(CMC-Na)관위.말차급약24 h후적불동시간용25%적오랍탄용액마취후취부고.부고조직균장용단백침정법진행양품처리,용HPLC법검측재용오초서련속조모20 d기간대서부고중육독감적동태변화.결과 오초서가이사부고중육독감적함량재조모제2천신속강저,재조모제5천체최저,병최종유지재4 300μg/ml수평,차수평여공백대조조상비약강저료24%.결론 오초서치동물약정자증적원인가능시기세포독성영향료부고적흡수공능,간우부고대육독감적주동섭취,파배정자성숙적배경,종이강저료정자적질량.
