解放军药学学报
解放軍藥學學報
해방군약학학보
PHARMACEUTICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2009年
2期
148-151
,共4页
王选举%黄正明%杨新波%宋建国
王選舉%黃正明%楊新波%宋建國
왕선거%황정명%양신파%송건국
水芹总酚酸%2.2.15细胞%HBsAg%HBeAg
水芹總酚痠%2.2.15細胞%HBsAg%HBeAg
수근총분산%2.2.15세포%HBsAg%HBeAg
目的 观察水芹总酚酸对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用.方法 以2.2.15细胞为研究对象,通过细胞毒性实验确定水芹总酚酸对细胞的最大无毒浓度(TC0),在最大无毒浓度以下将药物用培养液对倍稀释成500、250、125μg·mL-1加入2.2.15细胞进行培养,每4d换同浓度药物培养液;分别收集第4、8天以及停药后4d的培养液,酶联免疫法(EHSA)测定HBsAg、HBeAg含量.结果 水芹总酚酸最大无毒浓度为500μg·mL-1,在最大无毒浓度时对HBsAg、HBeAg具有明显的抑制作用,第8天时的抑制率分别为59.33%和90%,半数抑制浓度(IC50)分别为484.17、379.89μg·mL-1,治疗指数(TI)分别为3.158、4.025,其中对HBeAg的抑制作用优于HBsAg.结论 水芹总酚酸对2.2.15细胞分泌的HBsAg、HBeAg有显著的抑制作用.
目的 觀察水芹總酚痠對2.2.15細胞分泌HBsAg、HBeAg的抑製作用.方法 以2.2.15細胞為研究對象,通過細胞毒性實驗確定水芹總酚痠對細胞的最大無毒濃度(TC0),在最大無毒濃度以下將藥物用培養液對倍稀釋成500、250、125μg·mL-1加入2.2.15細胞進行培養,每4d換同濃度藥物培養液;分彆收集第4、8天以及停藥後4d的培養液,酶聯免疫法(EHSA)測定HBsAg、HBeAg含量.結果 水芹總酚痠最大無毒濃度為500μg·mL-1,在最大無毒濃度時對HBsAg、HBeAg具有明顯的抑製作用,第8天時的抑製率分彆為59.33%和90%,半數抑製濃度(IC50)分彆為484.17、379.89μg·mL-1,治療指數(TI)分彆為3.158、4.025,其中對HBeAg的抑製作用優于HBsAg.結論 水芹總酚痠對2.2.15細胞分泌的HBsAg、HBeAg有顯著的抑製作用.
목적 관찰수근총분산대2.2.15세포분비HBsAg、HBeAg적억제작용.방법 이2.2.15세포위연구대상,통과세포독성실험학정수근총분산대세포적최대무독농도(TC0),재최대무독농도이하장약물용배양액대배희석성500、250、125μg·mL-1가입2.2.15세포진행배양,매4d환동농도약물배양액;분별수집제4、8천이급정약후4d적배양액,매련면역법(EHSA)측정HBsAg、HBeAg함량.결과 수근총분산최대무독농도위500μg·mL-1,재최대무독농도시대HBsAg、HBeAg구유명현적억제작용,제8천시적억제솔분별위59.33%화90%,반수억제농도(IC50)분별위484.17、379.89μg·mL-1,치료지수(TI)분별위3.158、4.025,기중대HBeAg적억제작용우우HBsAg.결론 수근총분산대2.2.15세포분비적HBsAg、HBeAg유현저적억제작용.
