湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2010年
8期
1929-1932
,共4页
宁红梅%葛亚明%陈永耀%银梅
寧紅梅%葛亞明%陳永耀%銀梅
저홍매%갈아명%진영요%은매
高氟低碘%老年大鼠%肾脏%DNA损伤
高氟低碘%老年大鼠%腎髒%DNA損傷
고불저전%노년대서%신장%DNA손상
采用离乳Wistar大鼠21只,随机分为4组:对照组(5只)饲喂大鼠标准饲料,饮自来水;高氟组(5只)饲喂大鼠正常饲料,饮100 mg/L氟化钠(NaF)去离子水;低碘组(5只)饲喂低碘饲料(定制),饮去离子水;高氟低碘组(6只)饲喂低碘饲料,饮100 mg/L氟化钠(NaF)去离子水.在大鼠20月龄时,处死后采取肾脏,检测其DNA的损伤情况,研究高氟低碘对老年大鼠肾脏细胞DNA损伤的影响.结果表明,与对照组相比,高氟组、低碘组和高氟低碘组的老年大鼠肾细胞拖尾率比对照组显著增高(P<0.01);高氟组和低碘组老年大鼠肾细胞的拖尾长度比对照组增长,但统计学上无显著性差异(P>0.05).高氟低碘组大鼠肾细胞的拖尾长度比对照组显著增长(P<0.01),并且比高氟组和低碘组的肾细胞拖尾长度明显增长(P<0.01).高氟组的肾细胞拖尾长度比低碘组的长,但差异不显著(P>0.05);肾细胞DNA损伤分级结果显示,对照组肾细胞Ⅰ级损伤为64.29%,Ⅱ级损伤达到35.71%.高氟组和低碘组老年大鼠肾细胞DNA损伤主要是Ⅱ级损伤,分别为60.00%和40.74%.高氟低碘组的肾细胞DNA几乎全部损伤,并且主要是Ⅲ级损伤.所以,高氟、低碘、高氟低碘处理都加剧了大鼠肾脏细胞DNA的损伤.
採用離乳Wistar大鼠21隻,隨機分為4組:對照組(5隻)飼餵大鼠標準飼料,飲自來水;高氟組(5隻)飼餵大鼠正常飼料,飲100 mg/L氟化鈉(NaF)去離子水;低碘組(5隻)飼餵低碘飼料(定製),飲去離子水;高氟低碘組(6隻)飼餵低碘飼料,飲100 mg/L氟化鈉(NaF)去離子水.在大鼠20月齡時,處死後採取腎髒,檢測其DNA的損傷情況,研究高氟低碘對老年大鼠腎髒細胞DNA損傷的影響.結果錶明,與對照組相比,高氟組、低碘組和高氟低碘組的老年大鼠腎細胞拖尾率比對照組顯著增高(P<0.01);高氟組和低碘組老年大鼠腎細胞的拖尾長度比對照組增長,但統計學上無顯著性差異(P>0.05).高氟低碘組大鼠腎細胞的拖尾長度比對照組顯著增長(P<0.01),併且比高氟組和低碘組的腎細胞拖尾長度明顯增長(P<0.01).高氟組的腎細胞拖尾長度比低碘組的長,但差異不顯著(P>0.05);腎細胞DNA損傷分級結果顯示,對照組腎細胞Ⅰ級損傷為64.29%,Ⅱ級損傷達到35.71%.高氟組和低碘組老年大鼠腎細胞DNA損傷主要是Ⅱ級損傷,分彆為60.00%和40.74%.高氟低碘組的腎細胞DNA幾乎全部損傷,併且主要是Ⅲ級損傷.所以,高氟、低碘、高氟低碘處理都加劇瞭大鼠腎髒細胞DNA的損傷.
채용리유Wistar대서21지,수궤분위4조:대조조(5지)사위대서표준사료,음자래수;고불조(5지)사위대서정상사료,음100 mg/L불화납(NaF)거리자수;저전조(5지)사위저전사료(정제),음거리자수;고불저전조(6지)사위저전사료,음100 mg/L불화납(NaF)거리자수.재대서20월령시,처사후채취신장,검측기DNA적손상정황,연구고불저전대노년대서신장세포DNA손상적영향.결과표명,여대조조상비,고불조、저전조화고불저전조적노년대서신세포타미솔비대조조현저증고(P<0.01);고불조화저전조노년대서신세포적타미장도비대조조증장,단통계학상무현저성차이(P>0.05).고불저전조대서신세포적타미장도비대조조현저증장(P<0.01),병차비고불조화저전조적신세포타미장도명현증장(P<0.01).고불조적신세포타미장도비저전조적장,단차이불현저(P>0.05);신세포DNA손상분급결과현시,대조조신세포Ⅰ급손상위64.29%,Ⅱ급손상체도35.71%.고불조화저전조노년대서신세포DNA손상주요시Ⅱ급손상,분별위60.00%화40.74%.고불저전조적신세포DNA궤호전부손상,병차주요시Ⅲ급손상.소이,고불、저전、고불저전처리도가극료대서신장세포DNA적손상.