临床输血与检验
臨床輸血與檢驗
림상수혈여검험
JOURNAL OF CLINICAL TRANSFUSION AND LABORATORY MEDICINE
2010年
3期
208-210
,共3页
蒋昵真%黄成垠%肖建宇%史广耀%唐荣才%魏鹏
蔣暱真%黃成垠%肖建宇%史廣耀%唐榮纔%魏鵬
장닐진%황성은%초건우%사엄요%당영재%위붕
核酸检测%单人份%HBV%HCV%HIV
覈痠檢測%單人份%HBV%HCV%HIV
핵산검측%단인빈%HBV%HCV%HIV
目的 应用Procleix(○R)ULTRIO(○R) Assay 和Procleix(○R) TIGRIS(○R) System进行献血者单人份病毒核酸检测(ID-NAT),以了解ELISA法筛查的HBV、HCV、HIV漏检率,同时对ID-NAT和汇集NAT(MP-NAT)模式进行比较.方法 在进行2次ELISA法筛查的同时,应用ULTRIO试剂在TIGRIS系统上行ID-NAT检测,对有活性的标本再分别进行HBV、HCV、HIV的鉴别测定,对ID-NAT阳性标本再进行8个(MP-8-NAT)和16个(MP-16-NAT)样品的模拟混样检测.结果 在10 064名无偿献血者中,共检出10例ELISA法阴性、ID-NAT阳性标本,ELISA法筛查漏检率为0.99‰,该10例标本经鉴别实验确定为HBV DNA阳性;共检出28例ELISA法阳性、ID-NAT阳性标本,其中HCV 6例、HBV 22例.将28例ELISA法阳性、ID-NAT阳性及10例ELISA法阴性、ID-NAT阳性标本进行8个、16个样品模拟汇集,结果MP-8-NAT、MP-16-NAT的阳性检出率分别下降为78.6%、75.0%和30.0%、20.0%.结论 2次ELISA法血清学筛查模式存在较高的HBV漏检;ID-NAT的灵敏度高于MP-NAT,对于ELISA法阴性、ID-NAT阳性标本,MP-NAT存在很高的漏检率.
目的 應用Procleix(○R)ULTRIO(○R) Assay 和Procleix(○R) TIGRIS(○R) System進行獻血者單人份病毒覈痠檢測(ID-NAT),以瞭解ELISA法篩查的HBV、HCV、HIV漏檢率,同時對ID-NAT和彙集NAT(MP-NAT)模式進行比較.方法 在進行2次ELISA法篩查的同時,應用ULTRIO試劑在TIGRIS繫統上行ID-NAT檢測,對有活性的標本再分彆進行HBV、HCV、HIV的鑒彆測定,對ID-NAT暘性標本再進行8箇(MP-8-NAT)和16箇(MP-16-NAT)樣品的模擬混樣檢測.結果 在10 064名無償獻血者中,共檢齣10例ELISA法陰性、ID-NAT暘性標本,ELISA法篩查漏檢率為0.99‰,該10例標本經鑒彆實驗確定為HBV DNA暘性;共檢齣28例ELISA法暘性、ID-NAT暘性標本,其中HCV 6例、HBV 22例.將28例ELISA法暘性、ID-NAT暘性及10例ELISA法陰性、ID-NAT暘性標本進行8箇、16箇樣品模擬彙集,結果MP-8-NAT、MP-16-NAT的暘性檢齣率分彆下降為78.6%、75.0%和30.0%、20.0%.結論 2次ELISA法血清學篩查模式存在較高的HBV漏檢;ID-NAT的靈敏度高于MP-NAT,對于ELISA法陰性、ID-NAT暘性標本,MP-NAT存在很高的漏檢率.
목적 응용Procleix(○R)ULTRIO(○R) Assay 화Procleix(○R) TIGRIS(○R) System진행헌혈자단인빈병독핵산검측(ID-NAT),이료해ELISA법사사적HBV、HCV、HIV루검솔,동시대ID-NAT화회집NAT(MP-NAT)모식진행비교.방법 재진행2차ELISA법사사적동시,응용ULTRIO시제재TIGRIS계통상행ID-NAT검측,대유활성적표본재분별진행HBV、HCV、HIV적감별측정,대ID-NAT양성표본재진행8개(MP-8-NAT)화16개(MP-16-NAT)양품적모의혼양검측.결과 재10 064명무상헌혈자중,공검출10례ELISA법음성、ID-NAT양성표본,ELISA법사사루검솔위0.99‰,해10례표본경감별실험학정위HBV DNA양성;공검출28례ELISA법양성、ID-NAT양성표본,기중HCV 6례、HBV 22례.장28례ELISA법양성、ID-NAT양성급10례ELISA법음성、ID-NAT양성표본진행8개、16개양품모의회집,결과MP-8-NAT、MP-16-NAT적양성검출솔분별하강위78.6%、75.0%화30.0%、20.0%.결론 2차ELISA법혈청학사사모식존재교고적HBV루검;ID-NAT적령민도고우MP-NAT,대우ELISA법음성、ID-NAT양성표본,MP-NAT존재흔고적루검솔.
