新医学
新醫學
신의학
NEW CHINESE MEDICINE
2010年
8期
543-545
,共3页
邓慧延%杨峻%廖艳霞%陈燕霞
鄧慧延%楊峻%廖豔霞%陳燕霞
산혜연%양준%료염하%진연하
肺表面活性物质%胎粪吸入综合征%机械通气
肺錶麵活性物質%胎糞吸入綜閤徵%機械通氣
폐표면활성물질%태분흡입종합정%궤계통기
目的:观察肺表面活性物质(PS)治疗严重胎粪吸入综合征(MAS)患儿的临床疗效.方法:29例严重MAS患儿在呼吸支持及常规治疗的基础上,同时予外源性PS,给药时间为出生后6~24(14)h,初始用量为100~200 mg/kg,8~12 h后重复剂量给药,共给药2次;给药方式为气管内给药.另选择15例应用相同呼吸支持及常规治疗的前期病例为对照组.观察两组患儿治疗前后氧结合功能及转归.结果:治疗1、12、24 h后,两组患儿的氧结合功能均比治疗前改善,其中治疗组各时点的动脉/肺泡氧分压分数(a/APO2)均高于对照组,氧结合指数(OI)均低于对照组 (P均<0.05).治疗组治疗后分别于12、17 h各死亡2例,24 h病死率为14%,对照组治疗后14 h死亡1例、18 h死亡1例、22 h死亡2例,24 h病死率27%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组存活患儿的机械通气时间、用氧时间及住院时间明显短于对照组(P<0.05或0.01),两组患儿的住院费用相近(P>0.05).结论:PS能有效改善MAS患儿氧结合功能,且安全性好.
目的:觀察肺錶麵活性物質(PS)治療嚴重胎糞吸入綜閤徵(MAS)患兒的臨床療效.方法:29例嚴重MAS患兒在呼吸支持及常規治療的基礎上,同時予外源性PS,給藥時間為齣生後6~24(14)h,初始用量為100~200 mg/kg,8~12 h後重複劑量給藥,共給藥2次;給藥方式為氣管內給藥.另選擇15例應用相同呼吸支持及常規治療的前期病例為對照組.觀察兩組患兒治療前後氧結閤功能及轉歸.結果:治療1、12、24 h後,兩組患兒的氧結閤功能均比治療前改善,其中治療組各時點的動脈/肺泡氧分壓分數(a/APO2)均高于對照組,氧結閤指數(OI)均低于對照組 (P均<0.05).治療組治療後分彆于12、17 h各死亡2例,24 h病死率為14%,對照組治療後14 h死亡1例、18 h死亡1例、22 h死亡2例,24 h病死率27%,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05).治療組存活患兒的機械通氣時間、用氧時間及住院時間明顯短于對照組(P<0.05或0.01),兩組患兒的住院費用相近(P>0.05).結論:PS能有效改善MAS患兒氧結閤功能,且安全性好.
목적:관찰폐표면활성물질(PS)치료엄중태분흡입종합정(MAS)환인적림상료효.방법:29례엄중MAS환인재호흡지지급상규치료적기출상,동시여외원성PS,급약시간위출생후6~24(14)h,초시용량위100~200 mg/kg,8~12 h후중복제량급약,공급약2차;급약방식위기관내급약.령선택15례응용상동호흡지지급상규치료적전기병례위대조조.관찰량조환인치료전후양결합공능급전귀.결과:치료1、12、24 h후,량조환인적양결합공능균비치료전개선,기중치료조각시점적동맥/폐포양분압분수(a/APO2)균고우대조조,양결합지수(OI)균저우대조조 (P균<0.05).치료조치료후분별우12、17 h각사망2례,24 h병사솔위14%,대조조치료후14 h사망1례、18 h사망1례、22 h사망2례,24 h병사솔27%,량조비교차이유통계학의의(P<0.05).치료조존활환인적궤계통기시간、용양시간급주원시간명현단우대조조(P<0.05혹0.01),량조환인적주원비용상근(P>0.05).결론:PS능유효개선MAS환인양결합공능,차안전성호.