石油炼制与化工
石油煉製與化工
석유련제여화공
PETROLEUM PROCESSING AND PETROCHEMICALS
2011年
4期
30-34
,共5页
氮化物%DBT%4,6-DMDBT%加氢脱硫
氮化物%DBT%4,6-DMDBT%加氫脫硫
담화물%DBT%4,6-DMDBT%가경탈류
以碱性氮化物喹啉和非碱性氮化物吲哚为杂质模型化合物,考察其对DBT和4,6-DMDBT在NiW/Al2O3上的加氢脱硫活性和选择性的影响.结果表明:氮化物对DBT和4,6-DMDBT的加氢脱硫反应存在截然不同的作用结果;氮化物存在条件下,DBT的加氢脱硫反应通过直接脱硫路线活性的提高得到改善,而4,6-DMDBT的加氧脱硫反应由于氮化物的存在受到抑制,这主要是因为氮化物在加氢活性位上的吸附抑制了硫化物在加氢活性位上的吸附,从而抑制了加氢路线的进行;但氮化物作用下催化剂表面结构重排使硫化物氢解活性提高成为可能,此时硫化物的分子大小和分子结构起到了决定性作用;DBT由于分子体积小、通过S原子与氢解活性位接触容易而提高氢解活性,4,6-DMDBT由于分子体积大和4、6位的位阻效应以及氮化物的拥塞效应,其氢解活性随N含量的升高而减小.
以堿性氮化物喹啉和非堿性氮化物吲哚為雜質模型化閤物,攷察其對DBT和4,6-DMDBT在NiW/Al2O3上的加氫脫硫活性和選擇性的影響.結果錶明:氮化物對DBT和4,6-DMDBT的加氫脫硫反應存在截然不同的作用結果;氮化物存在條件下,DBT的加氫脫硫反應通過直接脫硫路線活性的提高得到改善,而4,6-DMDBT的加氧脫硫反應由于氮化物的存在受到抑製,這主要是因為氮化物在加氫活性位上的吸附抑製瞭硫化物在加氫活性位上的吸附,從而抑製瞭加氫路線的進行;但氮化物作用下催化劑錶麵結構重排使硫化物氫解活性提高成為可能,此時硫化物的分子大小和分子結構起到瞭決定性作用;DBT由于分子體積小、通過S原子與氫解活性位接觸容易而提高氫解活性,4,6-DMDBT由于分子體積大和4、6位的位阻效應以及氮化物的擁塞效應,其氫解活性隨N含量的升高而減小.
이감성담화물규람화비감성담화물신타위잡질모형화합물,고찰기대DBT화4,6-DMDBT재NiW/Al2O3상적가경탈류활성화선택성적영향.결과표명:담화물대DBT화4,6-DMDBT적가경탈류반응존재절연불동적작용결과;담화물존재조건하,DBT적가경탈류반응통과직접탈류로선활성적제고득도개선,이4,6-DMDBT적가양탈류반응유우담화물적존재수도억제,저주요시인위담화물재가경활성위상적흡부억제료류화물재가경활성위상적흡부,종이억제료가경로선적진행;단담화물작용하최화제표면결구중배사류화물경해활성제고성위가능,차시류화물적분자대소화분자결구기도료결정성작용;DBT유우분자체적소、통과S원자여경해활성위접촉용역이제고경해활성,4,6-DMDBT유우분자체적대화4、6위적위조효응이급담화물적옹새효응,기경해활성수N함량적승고이감소.
