中国现代医生
中國現代醫生
중국현대의생
CHINA MODERN DOCTOR
2011年
13期
10-12
,共3页
甘精胰岛素%地特胰岛素%人胰岛素%脂联素%3T3-L1脂肪细胞
甘精胰島素%地特胰島素%人胰島素%脂聯素%3T3-L1脂肪細胞
감정이도소%지특이도소%인이도소%지련소%3T3-L1지방세포
目的 探讨甘精、地特、人胰岛素对3T3-L1脂肪细胞脂联素mRNA表达的影响.方法 体外培养3T3-L1脂肪细胞,诱导分化成熟后加入含有1nmol/L、10nmol/L、100nmol/L、1000nmol/L甘精、地特、人胰岛素的基础培养基培养24 h,并设立基础培养基组为空白对照组,培养24h,RT-PCR方法检测脂肪细胞脂联素mRNA水平.结果 100nmol/L、1000nmol/L甘精、地特、人胰岛素均抑制脂联素mRNA的表达中,1000nmol/L胰岛素的抑制作用强于100nmol/L胰岛素.地特胰岛素的抑制作用弱于人胰岛素及甘精胰岛素.甘精胰岛素的抑制作用弱于人胰岛素.结论 高浓度甘精、地特、人胰岛素均不同程度抑制3T3-L1脂肪细胞脂联素mRNA的表达.
目的 探討甘精、地特、人胰島素對3T3-L1脂肪細胞脂聯素mRNA錶達的影響.方法 體外培養3T3-L1脂肪細胞,誘導分化成熟後加入含有1nmol/L、10nmol/L、100nmol/L、1000nmol/L甘精、地特、人胰島素的基礎培養基培養24 h,併設立基礎培養基組為空白對照組,培養24h,RT-PCR方法檢測脂肪細胞脂聯素mRNA水平.結果 100nmol/L、1000nmol/L甘精、地特、人胰島素均抑製脂聯素mRNA的錶達中,1000nmol/L胰島素的抑製作用彊于100nmol/L胰島素.地特胰島素的抑製作用弱于人胰島素及甘精胰島素.甘精胰島素的抑製作用弱于人胰島素.結論 高濃度甘精、地特、人胰島素均不同程度抑製3T3-L1脂肪細胞脂聯素mRNA的錶達.
목적 탐토감정、지특、인이도소대3T3-L1지방세포지련소mRNA표체적영향.방법 체외배양3T3-L1지방세포,유도분화성숙후가입함유1nmol/L、10nmol/L、100nmol/L、1000nmol/L감정、지특、인이도소적기출배양기배양24 h,병설립기출배양기조위공백대조조,배양24h,RT-PCR방법검측지방세포지련소mRNA수평.결과 100nmol/L、1000nmol/L감정、지특、인이도소균억제지련소mRNA적표체중,1000nmol/L이도소적억제작용강우100nmol/L이도소.지특이도소적억제작용약우인이도소급감정이도소.감정이도소적억제작용약우인이도소.결론 고농도감정、지특、인이도소균불동정도억제3T3-L1지방세포지련소mRNA적표체.
