西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
1期
24-28
,共5页
徐本玲%袁龙%高全立%张成娟%张旭华%范瑞华%宋永平
徐本玲%袁龍%高全立%張成娟%張旭華%範瑞華%宋永平
서본령%원룡%고전립%장성연%장욱화%범서화%송영평
纤维连接蛋白%细胞因子诱导的杀伤性细胞%无血清培养%K562细胞
纖維連接蛋白%細胞因子誘導的殺傷性細胞%無血清培養%K562細胞
섬유련접단백%세포인자유도적살상성세포%무혈청배양%K562세포
目的 探讨重组人纤维连接蛋白(RetroNectin,RN)诱导的细胞因子诱导的杀伤细胞CIK增殖、免疫特性及对人类K562细胞杀伤活性的影响.方法 密度梯度分离法分离外周血单个核细胞后分成两组,应用CD3单抗、IFN-γ、IL- 2培养CIK细胞,一组含RN(RN组),一组不含RN(Non-RN组).记录两组细胞增殖速度；用流式细胞术动态测定免疫细胞表型；用CBA细胞因子试剂盒检测IFN-γ、TNF-α及IL-4的分泌；用CFSE/PI双标法测定CIK细胞对人红白血病细胞株(K562)的体外杀伤活性.结果 RN组细胞生长明显快于Non-RN组(P＜0.05)；CD3+CD8+的细胞随着时间的延长逐渐增多,但两组间比较无统计学差异；CD3+ CD56+细胞所占百分比在第5天和第10天时两组间比较均无统计学差异(P＞0.05),在第15天时RN组有大幅度升高,第15、20、25天两组比较均有统计学差异(P＜0.05).细胞毒杀伤活性结果显示,RN组与Non-RN组对K562细胞毒活性亦有统计学差异.两组间细胞因子IFN-γ、TNF-α随着培养时间的延长,分泌量逐渐升高.结论 使用RN诱导的CIK细胞增殖速度快,杀伤肿瘤细胞活性高,是一种安全高效的细胞培养方法.
目的 探討重組人纖維連接蛋白(RetroNectin,RN)誘導的細胞因子誘導的殺傷細胞CIK增殖、免疫特性及對人類K562細胞殺傷活性的影響.方法 密度梯度分離法分離外週血單箇覈細胞後分成兩組,應用CD3單抗、IFN-γ、IL- 2培養CIK細胞,一組含RN(RN組),一組不含RN(Non-RN組).記錄兩組細胞增殖速度；用流式細胞術動態測定免疫細胞錶型；用CBA細胞因子試劑盒檢測IFN-γ、TNF-α及IL-4的分泌；用CFSE/PI雙標法測定CIK細胞對人紅白血病細胞株(K562)的體外殺傷活性.結果 RN組細胞生長明顯快于Non-RN組(P＜0.05)；CD3+CD8+的細胞隨著時間的延長逐漸增多,但兩組間比較無統計學差異；CD3+ CD56+細胞所佔百分比在第5天和第10天時兩組間比較均無統計學差異(P＞0.05),在第15天時RN組有大幅度升高,第15、20、25天兩組比較均有統計學差異(P＜0.05).細胞毒殺傷活性結果顯示,RN組與Non-RN組對K562細胞毒活性亦有統計學差異.兩組間細胞因子IFN-γ、TNF-α隨著培養時間的延長,分泌量逐漸升高.結論 使用RN誘導的CIK細胞增殖速度快,殺傷腫瘤細胞活性高,是一種安全高效的細胞培養方法.
목적 탐토중조인섬유련접단백(RetroNectin,RN)유도적세포인자유도적살상세포CIK증식、면역특성급대인류K562세포살상활성적영향.방법 밀도제도분리법분리외주혈단개핵세포후분성량조,응용CD3단항、IFN-γ、IL- 2배양CIK세포,일조함RN(RN조),일조불함RN(Non-RN조).기록량조세포증식속도；용류식세포술동태측정면역세포표형；용CBA세포인자시제합검측IFN-γ、TNF-α급IL-4적분비；용CFSE/PI쌍표법측정CIK세포대인홍백혈병세포주(K562)적체외살상활성.결과 RN조세포생장명현쾌우Non-RN조(P＜0.05)；CD3+CD8+적세포수착시간적연장축점증다,단량조간비교무통계학차이；CD3+ CD56+세포소점백분비재제5천화제10천시량조간비교균무통계학차이(P＞0.05),재제15천시RN조유대폭도승고,제15、20、25천량조비교균유통계학차이(P＜0.05).세포독살상활성결과현시,RN조여Non-RN조대K562세포독활성역유통계학차이.량조간세포인자IFN-γ、TNF-α수착배양시간적연장,분비량축점승고.결론 사용RN유도적CIK세포증식속도쾌,살상종류세포활성고,시일충안전고효적세포배양방법.
