CAJ | 학술논문

目的观察神经母细胞瘤细胞分化诱导后形态学改变和端粒酶活性的变化.方法用中药远志抽提物1,7-二羟夹氧蒽酮(DX-1)诱导神经母细胞系Neuro-2A细胞分化,观察分化后瘤细胞的存活率、细胞倍增时间,以及细胞轴突树状突形成、长短和数目,并用TRAP银染法检测分化前后瘤细胞端粒酶活性的改变.结果用DX-1处理后,Neuro-2A细胞生长受明显抑制,其倍增时间延长1.1～13.0倍.在高剂量组(0.1 mmol/L)大部分细胞死亡,仅存少量细胞分化成熟.各处理组的瘤细胞呈现神经细胞分化,胞浆具有轴突和树状突样突起,一些突起互相对接,或交织成网状结构.然而,经中、低剂量DX-1作用后,瘤细胞端粒酶活性未见明显的差异,仅在高剂量时端粒酶活性明显下降,甚至完全消失.结论 DX-1可诱导体外培养的Neuro-2A细胞分化.在中、低剂量时,瘤细胞出现轴突和树状突突起.在高剂量时,DX-1对瘤细胞有一定的抑制和杀灭作用.在瘤细胞分化过程中,端粒酶活性并不出现明显的变化.
목적관찰신경모세포류세포분화유도후형태학개변화단립매활성적변화.방법용중약원지추제물1,7-이간협양은동(DX-1)유도신경모세포계Neuro-2A세포분화,관찰분화후류세포적존활솔、세포배증시간,이급세포축돌수상돌형성、장단화수목,병용TRAP은염법검측분화전후류세포단립매활성적개변.결과용DX-1처리후,Neuro-2A세포생장수명현억제,기배증시간연장1.1～13.0배.재고제량조(0.1 mmol/L)대부분세포사망,부존소량세포분화성숙.각처리조적류세포정현신경세포분화,포장구유축돌화수상돌양돌기,일사돌기호상대접,혹교직성망상결구.연이,경중、저제량DX-1작용후,류세포단립매활성미견명현적차이,부재고제량시단립매활성명현하강,심지완전소실.결론 DX-1가유도체외배양적Neuro-2A세포분화.재중、저제량시,류세포출현축돌화수상돌돌기.재고제량시,DX-1대류세포유일정적억제화살멸작용.재류세포분화과정중,단립매활성병불출현명현적변화.