CAJ | 학술논문

目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因及血管紧张素Ⅱ 1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性与原发性高血压(EH)及其并发脑梗死的关系.方法:应用聚合酶链反应及PCR加酶解方法检测150例健康者(对照组)及152例EH无并发症患者(EH组)和80例EH并发脑梗死患者(EH并发脑梗死组)ACE I/ D基因多态性的ACE 及AT1R A1166C突变.结果:EH组及EH并发脑梗死组的ACE基因的D等位基因频率为50%及48%,明显高于对照组的33%(P<0.05).AT1R基因的C等位基因频率在3组之间差异无显著性意义(P>0.05).结论:ACE基因可能是EH及EH并发脑梗死的重要遗传因素,而AT1R基因与EH发病及EH患者是否易患脑梗死无关.
목적:탐토혈관긴장소전환매(ACE)기인급혈관긴장소Ⅱ 1형수체(AT1R)기인A1166/C다태성여원발성고혈압(EH)급기병발뇌경사적관계.방법:응용취합매련반응급PCR가매해방법검측150례건강자(대조조)급152례EH무병발증환자(EH조)화80례EH병발뇌경사환자(EH병발뇌경사조)ACE I/ D기인다태성적ACE 급AT1R A1166C돌변.결과:EH조급EH병발뇌경사조적ACE기인적D등위기인빈솔위50%급48%,명현고우대조조적33%(P<0.05).AT1R기인적C등위기인빈솔재3조지간차이무현저성의의(P>0.05).결론:ACE기인가능시EH급EH병발뇌경사적중요유전인소,이AT1R기인여EH발병급EH환자시부역환뇌경사무관.