中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2001年
6期
444-447
,共4页
足叶乙甙%药物疗法%药代动力学%非小细胞肺癌
足葉乙甙%藥物療法%藥代動力學%非小細胞肺癌
족협을대%약물요법%약대동역학%비소세포폐암
目的:评价低剂量持续口服足叶乙甙治疗非小细胞肺癌的临床效果,观察非小细胞肺癌患者口服足叶乙甙软胶囊后的药代动力学情况.方法:足叶乙甙按50mg@m-2@d-1剂量给药,实际剂量41～52mg/m2@d-1(mean±46),晨起空腹一次顿服,连服21 d.按WHO实体瘤疗效评价标准及药物不良反应标准确定疗效及药物不良反应.采用高效液相色谱法测定血浆中足叶乙甙的浓度,由MCPKP自动化药代动力学计算程序自动拟合.结果:32例患者平均接受1.5(3周期)疗程化疗后,部分缓解占21.9%(7/32),稳定占37.5%(12/32),进展为40.6%(1 3/32).药物不良反应轻微.药代动力学符合一室开放模型,Ka为1.80±2.15h-1,Ke为0.19±0.02h-1,t(1/2)ka为1.02±0.84h,t(1/2)ke为3.62±0.39h,tmax为2.42±1.21h,Cmax为3.26±1.10mg@L-1,AUC0～∞为26.07±6.21 mgh@L-1.结论:足叶乙甙软胶囊单药低剂量持续口服对晚期非小细胞肺癌患者可获得中等程度疗效,药物不良反应轻微,易为患者接受.
目的:評價低劑量持續口服足葉乙甙治療非小細胞肺癌的臨床效果,觀察非小細胞肺癌患者口服足葉乙甙軟膠囊後的藥代動力學情況.方法:足葉乙甙按50mg@m-2@d-1劑量給藥,實際劑量41～52mg/m2@d-1(mean±46),晨起空腹一次頓服,連服21 d.按WHO實體瘤療效評價標準及藥物不良反應標準確定療效及藥物不良反應.採用高效液相色譜法測定血漿中足葉乙甙的濃度,由MCPKP自動化藥代動力學計算程序自動擬閤.結果:32例患者平均接受1.5(3週期)療程化療後,部分緩解佔21.9%(7/32),穩定佔37.5%(12/32),進展為40.6%(1 3/32).藥物不良反應輕微.藥代動力學符閤一室開放模型,Ka為1.80±2.15h-1,Ke為0.19±0.02h-1,t(1/2)ka為1.02±0.84h,t(1/2)ke為3.62±0.39h,tmax為2.42±1.21h,Cmax為3.26±1.10mg@L-1,AUC0～∞為26.07±6.21 mgh@L-1.結論:足葉乙甙軟膠囊單藥低劑量持續口服對晚期非小細胞肺癌患者可穫得中等程度療效,藥物不良反應輕微,易為患者接受.
목적:평개저제량지속구복족협을대치료비소세포폐암적림상효과,관찰비소세포폐암환자구복족협을대연효낭후적약대동역학정황.방법:족협을대안50mg@m-2@d-1제량급약,실제제량41～52mg/m2@d-1(mean±46),신기공복일차돈복,련복21 d.안WHO실체류료효평개표준급약물불량반응표준학정료효급약물불량반응.채용고효액상색보법측정혈장중족협을대적농도,유MCPKP자동화약대동역학계산정서자동의합.결과:32례환자평균접수1.5(3주기)료정화료후,부분완해점21.9%(7/32),은정점37.5%(12/32),진전위40.6%(1 3/32).약물불량반응경미.약대동역학부합일실개방모형,Ka위1.80±2.15h-1,Ke위0.19±0.02h-1,t(1/2)ka위1.02±0.84h,t(1/2)ke위3.62±0.39h,tmax위2.42±1.21h,Cmax위3.26±1.10mg@L-1,AUC0～∞위26.07±6.21 mgh@L-1.결론:족협을대연효낭단약저제량지속구복대만기비소세포폐암환자가획득중등정도료효,약물불량반응경미,역위환자접수.
