中国中药杂志
中國中藥雜誌
중국중약잡지
CHINA JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2005年
2期
136-140
,共5页
宁凝%彭作富%袁兰%苟宝迪%张天蓝%王夔
寧凝%彭作富%袁蘭%茍寶迪%張天藍%王夔
저응%팽작부%원란%구보적%장천람%왕기
雄黄%纳米微粒%白血病细胞%凋亡%坏死%HL-60%K562
雄黃%納米微粒%白血病細胞%凋亡%壞死%HL-60%K562
웅황%납미미립%백혈병세포%조망%배사%HL-60%K562
目的:考察雄黄纳米微粒对于HL-60和K562细胞的增殖抑制作用与诱导凋亡及坏死作用,并初步探寻表现药理活性的化学物种.方法:采用"溶剂接力"法制备雄黄纳米微粒悬浮液,应用MTT法检测雄黄纳米微粒对HL-60和K562细胞的增殖抑制作用,通过Annexin V-PI双染流式细胞术和细胞形态学观察检测细胞凋亡和坏死,并以H3AsO3(As2O3在该溶液中的主要存在形式)作为阳性对照.结果:雄黄纳米微粒的平均粒径为159.0 nm.MIT实验结果显示,该制剂对于这2种细胞系均有明显的增殖抑制作用.双染实验表明,雄黄纳米微粒可诱导这2种细胞凋亡和坏死,此结果得到形态学观察的进一步证实.结论:雄黄纳米微粒对于HL-60和562这2种细胞系均具有诱导凋亡和坏死的双重作用,既含有As-0又含有As-S键的硫代亚砷酸盐可能是表现药理活性的主要化学物种之一.
目的:攷察雄黃納米微粒對于HL-60和K562細胞的增殖抑製作用與誘導凋亡及壞死作用,併初步探尋錶現藥理活性的化學物種.方法:採用"溶劑接力"法製備雄黃納米微粒懸浮液,應用MTT法檢測雄黃納米微粒對HL-60和K562細胞的增殖抑製作用,通過Annexin V-PI雙染流式細胞術和細胞形態學觀察檢測細胞凋亡和壞死,併以H3AsO3(As2O3在該溶液中的主要存在形式)作為暘性對照.結果:雄黃納米微粒的平均粒徑為159.0 nm.MIT實驗結果顯示,該製劑對于這2種細胞繫均有明顯的增殖抑製作用.雙染實驗錶明,雄黃納米微粒可誘導這2種細胞凋亡和壞死,此結果得到形態學觀察的進一步證實.結論:雄黃納米微粒對于HL-60和562這2種細胞繫均具有誘導凋亡和壞死的雙重作用,既含有As-0又含有As-S鍵的硫代亞砷痠鹽可能是錶現藥理活性的主要化學物種之一.
목적:고찰웅황납미미립대우HL-60화K562세포적증식억제작용여유도조망급배사작용,병초보탐심표현약리활성적화학물충.방법:채용"용제접력"법제비웅황납미미립현부액,응용MTT법검측웅황납미미립대HL-60화K562세포적증식억제작용,통과Annexin V-PI쌍염류식세포술화세포형태학관찰검측세포조망화배사,병이H3AsO3(As2O3재해용액중적주요존재형식)작위양성대조.결과:웅황납미미립적평균립경위159.0 nm.MIT실험결과현시,해제제대우저2충세포계균유명현적증식억제작용.쌍염실험표명,웅황납미미립가유도저2충세포조망화배사,차결과득도형태학관찰적진일보증실.결론:웅황납미미립대우HL-60화562저2충세포계균구유유도조망화배사적쌍중작용,기함유As-0우함유As-S건적류대아신산염가능시표현약리활성적주요화학물충지일.
