沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2007年
6期
325-328
,共4页
王齐放%王中彦%范晓文%李三鸣%山本惠司%田杨
王齊放%王中彥%範曉文%李三鳴%山本惠司%田楊
왕제방%왕중언%범효문%리삼명%산본혜사%전양
β-环糊精%苯甲酸%包合物%混合粉碎%粉碎时间%相对湿度
β-環糊精%苯甲痠%包閤物%混閤粉碎%粉碎時間%相對濕度
β-배호정%분갑산%포합물%혼합분쇄%분쇄시간%상대습도
目的 制备晶体药物与β-环糊精的包合物;分析包合物中药物的分散状态;考察最佳粉碎时间及形成包合物的适宜贮存湿度.方法 采用混合粉碎法制备包合物;根据红外图谱、粉末X-射线衍射验证包合物的形成及最佳粉碎时间;通过升华失重确定包合物中药物分子的分散状态;变换贮存湿度考察包合物的聚结稳定性.结果 制成的包合物为无定形结构,药物分子进入β-环糊精空穴中通过分子间氢键结合;包合物的分散度和粉碎时间有关,本系统的最佳粉碎时间为10 min;包合物中药物分子的状态受贮存时相对湿度的影响,在相对湿度低于75%下贮存时,包合物的分散状态未发生明显变化.结论 采用混合粉碎法制备包合物,具有较好的稳定性;将晶体难溶性药物与β-环糊精混合粉碎可得到非晶质包合物,能有效地提高难溶性药物的溶解度.
目的 製備晶體藥物與β-環糊精的包閤物;分析包閤物中藥物的分散狀態;攷察最佳粉碎時間及形成包閤物的適宜貯存濕度.方法 採用混閤粉碎法製備包閤物;根據紅外圖譜、粉末X-射線衍射驗證包閤物的形成及最佳粉碎時間;通過升華失重確定包閤物中藥物分子的分散狀態;變換貯存濕度攷察包閤物的聚結穩定性.結果 製成的包閤物為無定形結構,藥物分子進入β-環糊精空穴中通過分子間氫鍵結閤;包閤物的分散度和粉碎時間有關,本繫統的最佳粉碎時間為10 min;包閤物中藥物分子的狀態受貯存時相對濕度的影響,在相對濕度低于75%下貯存時,包閤物的分散狀態未髮生明顯變化.結論 採用混閤粉碎法製備包閤物,具有較好的穩定性;將晶體難溶性藥物與β-環糊精混閤粉碎可得到非晶質包閤物,能有效地提高難溶性藥物的溶解度.
목적 제비정체약물여β-배호정적포합물;분석포합물중약물적분산상태;고찰최가분쇄시간급형성포합물적괄의저존습도.방법 채용혼합분쇄법제비포합물;근거홍외도보、분말X-사선연사험증포합물적형성급최가분쇄시간;통과승화실중학정포합물중약물분자적분산상태;변환저존습도고찰포합물적취결은정성.결과 제성적포합물위무정형결구,약물분자진입β-배호정공혈중통과분자간경건결합;포합물적분산도화분쇄시간유관,본계통적최가분쇄시간위10 min;포합물중약물분자적상태수저존시상대습도적영향,재상대습도저우75%하저존시,포합물적분산상태미발생명현변화.결론 채용혼합분쇄법제비포합물,구유교호적은정성;장정체난용성약물여β-배호정혼합분쇄가득도비정질포합물,능유효지제고난용성약물적용해도.
