CAJ | 학술논문

以大豆[Glycine max(L.)Merrill]浙春3号为试验材料,采用静置培养(保持边缘细胞附于根尖)和振荡培养(移除根尖边缘细胞),测定边缘细胞数目和活性、根相对伸长率和根内酶的活性,研究了边缘细胞对大豆根尖铝毒害的缓解效应.结果显示,大豆发育过程中存活的边缘细胞数与总数之比达60%～80%,50～400 μmol L-1 Al3+胁迫12 h能诱导边缘细胞从根尖脱落,200～400 μmol L-1 Al3+胁迫24 h对边缘细胞的发育有抑制作用.Al3+处理抑制根伸长,移除边缘细胞的根相对伸长率低于保留边缘细胞的根.0～100 μmol L-1 Al3+胁迫12 h,0和50 μmol L-1 Al3+胁迫24 h,具有边缘细胞的大豆根系的POD、SOD活性及蛋白质含量显著高于移除边缘细胞的根内酶活性和蛋白质含量,但200和400 μmol L-1 Al3+处理12 h,100～400 μmol L-1 Al3+处理24 h时,根尖有无边缘细胞对根系的酶活性及蛋白质含量影响不显著.说明低浓度Al3+胁迫下.大豆通过增加边缘细胞数目、提高根尖蛋白质含量,维持较高水平的POD、CAT和SOD活性来对抗铝毒胁迫,以缓解植物的铝毒害.
이대두[Glycine max(L.)Merrill]절춘3호위시험재료,채용정치배양(보지변연세포부우근첨)화진탕배양(이제근첨변연세포),측정변연세포수목화활성、근상대신장솔화근내매적활성,연구료변연세포대대두근첨려독해적완해효응.결과현시,대두발육과정중존활적변연세포수여총수지비체60%～80%,50～400 μmol L-1 Al3+협박12 h능유도변연세포종근첨탈락,200～400 μmol L-1 Al3+협박24 h대변연세포적발육유억제작용.Al3+처리억제근신장,이제변연세포적근상대신장솔저우보류변연세포적근.0～100 μmol L-1 Al3+협박12 h,0화50 μmol L-1 Al3+협박24 h,구유변연세포적대두근계적POD、SOD활성급단백질함량현저고우이제변연세포적근내매활성화단백질함량,단200화400 μmol L-1 Al3+처리12 h,100～400 μmol L-1 Al3+처리24 h시,근첨유무변연세포대근계적매활성급단백질함량영향불현저.설명저농도Al3+협박하.대두통과증가변연세포수목、제고근첨단백질함량,유지교고수평적POD、CAT화SOD활성래대항려독협박,이완해식물적려독해.