分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2008年
6期
755-759
,共5页
李永夫%高华鹏%张健玲%应跃康%吴志云%容文钦
李永伕%高華鵬%張健玲%應躍康%吳誌雲%容文欽
리영부%고화붕%장건령%응약강%오지운%용문흠
超高效液相色谱-串联质谱法%鳗鱼%呋线威%溴氰菊酯%残留
超高效液相色譜-串聯質譜法%鰻魚%呋線威%溴氰菊酯%殘留
초고효액상색보-천련질보법%만어%부선위%추청국지%잔류
建立了同时快速测定鳗鱼中呋线威和溴氰菊酯残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.样品以乙腈为提取剂,经脱脂、浓缩和净化,用流动相溶解,经超高效液相色谱分离,以串联质谱在多反应监测(MRM)模式下测定,在3.2min内完成呋线威和溴氰菊酯的定量分析.结果表明:呋线威和溴氰菊酯的标准曲线在0～10μg/kg浓度范围内线性良好,相关系数(r)分别为0.9998和0.9995;在1、5和10μg/kg添加水平条件下,呋线威和溴氰菊酯的加标回收率分别为83.4%～91.7%和85.6%～95.7%,相对标准偏差(RSD)均小于8%(n=6);本方法对呋线威和溴氰菊酯的定量限分别为0.07μg/kg和0.45μg/kg(S/N≥10).
建立瞭同時快速測定鰻魚中呋線威和溴氰菊酯殘留的超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)分析方法.樣品以乙腈為提取劑,經脫脂、濃縮和淨化,用流動相溶解,經超高效液相色譜分離,以串聯質譜在多反應鑑測(MRM)模式下測定,在3.2min內完成呋線威和溴氰菊酯的定量分析.結果錶明:呋線威和溴氰菊酯的標準麯線在0～10μg/kg濃度範圍內線性良好,相關繫數(r)分彆為0.9998和0.9995;在1、5和10μg/kg添加水平條件下,呋線威和溴氰菊酯的加標迴收率分彆為83.4%～91.7%和85.6%～95.7%,相對標準偏差(RSD)均小于8%(n=6);本方法對呋線威和溴氰菊酯的定量限分彆為0.07μg/kg和0.45μg/kg(S/N≥10).
건립료동시쾌속측정만어중부선위화추청국지잔류적초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS)분석방법.양품이을정위제취제,경탈지、농축화정화,용류동상용해,경초고효액상색보분리,이천련질보재다반응감측(MRM)모식하측정,재3.2min내완성부선위화추청국지적정량분석.결과표명:부선위화추청국지적표준곡선재0～10μg/kg농도범위내선성량호,상관계수(r)분별위0.9998화0.9995;재1、5화10μg/kg첨가수평조건하,부선위화추청국지적가표회수솔분별위83.4%～91.7%화85.6%～95.7%,상대표준편차(RSD)균소우8%(n=6);본방법대부선위화추청국지적정량한분별위0.07μg/kg화0.45μg/kg(S/N≥10).
