医用生物力学
醫用生物力學
의용생물역학
JOURNAL OF MEDICAL BIOMECHANICS
2009年
1期
8-14,20
,共8页
李德强%杨爱玲%汤亭亭%卢建熙%郭雪岩%戴尅戎
李德彊%楊愛玲%湯亭亭%盧建熙%郭雪巖%戴尅戎
리덕강%양애령%탕정정%로건희%곽설암%대극융
生物反应器%骨组织工程%流体剪切力%计算流体动力学%骨髓基质干细胞
生物反應器%骨組織工程%流體剪切力%計算流體動力學%骨髓基質榦細胞
생물반응기%골조직공정%류체전절력%계산류체동역학%골수기질간세포
目的 结合流体力学模型研究灌注式生物反应器中大段组织工程化骨的构建与多孔支架内流体剪切力的关系.方法 利用灌注式生物反应器对复合骨髓基质干细胞的多孔磷酸三钙支架进行灌注培养.培养基的黏度分别为1.12 mPa·s,2.23 mPa·s及3.35 mPa·s.通过细胞增殖、成骨分化及组织形态学评价组织T程化骨的构建,建立流体力学模型,求解支架内的流体剪切力.结果 培养基黏度2.23 mPa·S组,细胞增殖高于其他组.培养基黏度2.23 mPa·s及3.35 mPa·s组第28 d的碱性磷酸酶活性及第7 d后的骨钙素分泌高于1.12 mPa·s组.培养基黏度越高,骨桥蛋白的分泌高峰出现越早.28 d后,黏度3.35 mPa·s组的钙化基质最多.流体力学模型分析,培养基黏度1.12 mPa·s,2.23 mPa·s及3.35 mPa·s组中,支架内的平均流体剪切力分别为5 mPa,11 mPa和15 mPa.结论 在利用复合人骨髓基质干细胞的多孔磷酸三钙构建大段组织工程化骨的过程中,15 mPa的流体剪切力最有利于组织工程化骨的构建.
目的 結閤流體力學模型研究灌註式生物反應器中大段組織工程化骨的構建與多孔支架內流體剪切力的關繫.方法 利用灌註式生物反應器對複閤骨髓基質榦細胞的多孔燐痠三鈣支架進行灌註培養.培養基的黏度分彆為1.12 mPa·s,2.23 mPa·s及3.35 mPa·s.通過細胞增殖、成骨分化及組織形態學評價組織T程化骨的構建,建立流體力學模型,求解支架內的流體剪切力.結果 培養基黏度2.23 mPa·S組,細胞增殖高于其他組.培養基黏度2.23 mPa·s及3.35 mPa·s組第28 d的堿性燐痠酶活性及第7 d後的骨鈣素分泌高于1.12 mPa·s組.培養基黏度越高,骨橋蛋白的分泌高峰齣現越早.28 d後,黏度3.35 mPa·s組的鈣化基質最多.流體力學模型分析,培養基黏度1.12 mPa·s,2.23 mPa·s及3.35 mPa·s組中,支架內的平均流體剪切力分彆為5 mPa,11 mPa和15 mPa.結論 在利用複閤人骨髓基質榦細胞的多孔燐痠三鈣構建大段組織工程化骨的過程中,15 mPa的流體剪切力最有利于組織工程化骨的構建.
목적 결합류체역학모형연구관주식생물반응기중대단조직공정화골적구건여다공지가내류체전절력적관계.방법 이용관주식생물반응기대복합골수기질간세포적다공린산삼개지가진행관주배양.배양기적점도분별위1.12 mPa·s,2.23 mPa·s급3.35 mPa·s.통과세포증식、성골분화급조직형태학평개조직T정화골적구건,건립류체역학모형,구해지가내적류체전절력.결과 배양기점도2.23 mPa·S조,세포증식고우기타조.배양기점도2.23 mPa·s급3.35 mPa·s조제28 d적감성린산매활성급제7 d후적골개소분비고우1.12 mPa·s조.배양기점도월고,골교단백적분비고봉출현월조.28 d후,점도3.35 mPa·s조적개화기질최다.류체역학모형분석,배양기점도1.12 mPa·s,2.23 mPa·s급3.35 mPa·s조중,지가내적평균류체전절력분별위5 mPa,11 mPa화15 mPa.결론 재이용복합인골수기질간세포적다공린산삼개구건대단조직공정화골적과정중,15 mPa적류체전절력최유리우조직공정화골적구건.
