CAJ | 학술논문

宏基因组芯片的探针是通过构建环境DNA的宏基因组文库而获得的,为了获得理想的活性污泥宏基因组文库和宏基因组芯片探针,必须获得高质量的活性污泥DNA.本文作者采用8种不同的DNA提取方法提取活性污泥的总DNA,并通过比较DNA总量、纯度、完整性、是否含有PCR酶抑制剂、能否进行限制性内切酶酶切等指标来评价不同提取方法对活性污泥总DNA提取效果的影响.结果表明,溶菌酶-SDS-蛋白酶K-酚氯仿抽提处理活性污泥所提取的总DNA效果最好,提取的DNA总量多、纯度高,DNA片段大于23 kb,无需进一步纯化就可直接进行PCR扩增反应或SauA Ⅰ限制性内切酶酶切,但DNA如果需要EcoRⅠ、HindⅢ等限制性内切酶酶切,则需采用Roche公司琼脂糖凝胶回收试剂盒将DNA进一步回收纯化.图7表3参14
굉기인조심편적탐침시통과구건배경DNA적굉기인조문고이획득적,위료획득이상적활성오니굉기인조문고화굉기인조심편탐침,필수획득고질량적활성오니DNA.본문작자채용8충불동적DNA제취방법제취활성오니적총DNA,병통과비교DNA총량、순도、완정성、시부함유PCR매억제제、능부진행한제성내절매매절등지표래평개불동제취방법대활성오니총DNA제취효과적영향.결과표명,용균매-SDS-단백매K-분록방추제처리활성오니소제취적총DNA효과최호,제취적DNA총량다、순도고,DNA편단대우23 kb,무수진일보순화취가직접진행PCR확증반응혹SauA Ⅰ한제성내절매매절,단DNA여과수요EcoRⅠ、HindⅢ등한제성내절매매절,칙수채용Roche공사경지당응효회수시제합장DNA진일보회수순화.도7표3삼14