世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2009年
19期
1936-1941
,共6页
文彬%黄秋凌%龚艳青%陈蔚文
文彬%黃鞦凌%龔豔青%陳蔚文
문빈%황추릉%공염청%진위문
左金丸%小檗碱%吴茱萸碱%大肠癌%HT29细胞
左金汍%小檗堿%吳茱萸堿%大腸癌%HT29細胞
좌금환%소벽감%오수유감%대장암%HT29세포
目的: 探讨左金丸及其主要单体成分在体内体外对大肠癌发生发展的干预作用.方法: 培养人大肠癌细胞株HT29, 选择处于对数生长期的细胞, 分别用不同浓度的盐酸小檗碱(26.25、52.5、105、210、420 μmol/L)、吴茱萸碱(5、10、15、20、25、30 μmol/L)处理HT29细胞24、48、72、96 h, 筛选最适作用浓度与时间, 在这一浓度与时间作用下,用活细胞计数法检测左金丸的主要单体成分小檗碱和吴茱萸碱对HT29细胞增殖的抑制作用, TRAP法检测HT29细胞端粒酶活性, 取HT29细胞, 用生理盐水制成单细胞悬液, 调整细胞浓度为5×105/0.2 mL, 注射于裸鼠左侧胁腹部皮下, 制作HT29细胞荷瘤裸鼠肿瘤模型. 随机将裸鼠分为4组: 对照组、左金丸组、AZT组和协同组, 观察左金丸和叠氮胸苷(AZT)对瘤体生长及端粒酶活性的影响. 利用致癌剂1, 2-二甲基酰肼(DMH, 25 mg/kg)诱导大鼠大肠癌模型, 同样随机将大鼠分为4组, 观察左金丸和AZT对大鼠大肠癌发生发展的干预作用.结果: 在离体实验中, 处理24-72 h, 105 μmol/L盐酸小檗碱和15 μmol/L吴茱萸碱对HT29细胞增殖的抑制作用呈成正向的线性量效关系, 吴茱萸碱(7.5、15、30 μmol/L)作用后的抑制率分别为39.3%±2.13%, 52.8%±5.34%和64.1%±7.19%, 盐酸小檗碱(52.5、105、210 μmol/L)作用后的抑制率分别为44.1%±3.97%, 55.9%±4.12%和65.3%±6.94%. 105μmo l/L小檗碱和15 μmo l/L吴茱萸碱处理HT29细胞72 h, 小檗碱和吴茱萸碱可以有效抑制HT29细胞端粒酶的活性. 在荷瘤裸鼠实验中, 左金丸和AZT对瘤体大小无明显影响,对端粒酶活性有微弱影响. 第11周, 对照组、左金丸组、AZT组和协同组大鼠肿瘤发生率分别为20%、0%, 10%和10%, 左金丸作用优于AZT, 但34 wk各组间无明显差异.结论: 离体实验中, 左金丸的主要成分可以有效抑制HT29细胞的增殖和端粒酶的活性;裸鼠移植瘤实验中, 观察不到左金丸的药效;1,2-DMH诱导大肠癌实验模型中, 左金丸可以有效阻碍早期癌症的发生和发展.
目的: 探討左金汍及其主要單體成分在體內體外對大腸癌髮生髮展的榦預作用.方法: 培養人大腸癌細胞株HT29, 選擇處于對數生長期的細胞, 分彆用不同濃度的鹽痠小檗堿(26.25、52.5、105、210、420 μmol/L)、吳茱萸堿(5、10、15、20、25、30 μmol/L)處理HT29細胞24、48、72、96 h, 篩選最適作用濃度與時間, 在這一濃度與時間作用下,用活細胞計數法檢測左金汍的主要單體成分小檗堿和吳茱萸堿對HT29細胞增殖的抑製作用, TRAP法檢測HT29細胞耑粒酶活性, 取HT29細胞, 用生理鹽水製成單細胞懸液, 調整細胞濃度為5×105/0.2 mL, 註射于裸鼠左側脅腹部皮下, 製作HT29細胞荷瘤裸鼠腫瘤模型. 隨機將裸鼠分為4組: 對照組、左金汍組、AZT組和協同組, 觀察左金汍和疊氮胸苷(AZT)對瘤體生長及耑粒酶活性的影響. 利用緻癌劑1, 2-二甲基酰肼(DMH, 25 mg/kg)誘導大鼠大腸癌模型, 同樣隨機將大鼠分為4組, 觀察左金汍和AZT對大鼠大腸癌髮生髮展的榦預作用.結果: 在離體實驗中, 處理24-72 h, 105 μmol/L鹽痠小檗堿和15 μmol/L吳茱萸堿對HT29細胞增殖的抑製作用呈成正嚮的線性量效關繫, 吳茱萸堿(7.5、15、30 μmol/L)作用後的抑製率分彆為39.3%±2.13%, 52.8%±5.34%和64.1%±7.19%, 鹽痠小檗堿(52.5、105、210 μmol/L)作用後的抑製率分彆為44.1%±3.97%, 55.9%±4.12%和65.3%±6.94%. 105μmo l/L小檗堿和15 μmo l/L吳茱萸堿處理HT29細胞72 h, 小檗堿和吳茱萸堿可以有效抑製HT29細胞耑粒酶的活性. 在荷瘤裸鼠實驗中, 左金汍和AZT對瘤體大小無明顯影響,對耑粒酶活性有微弱影響. 第11週, 對照組、左金汍組、AZT組和協同組大鼠腫瘤髮生率分彆為20%、0%, 10%和10%, 左金汍作用優于AZT, 但34 wk各組間無明顯差異.結論: 離體實驗中, 左金汍的主要成分可以有效抑製HT29細胞的增殖和耑粒酶的活性;裸鼠移植瘤實驗中, 觀察不到左金汍的藥效;1,2-DMH誘導大腸癌實驗模型中, 左金汍可以有效阻礙早期癌癥的髮生和髮展.
목적: 탐토좌금환급기주요단체성분재체내체외대대장암발생발전적간예작용.방법: 배양인대장암세포주HT29, 선택처우대수생장기적세포, 분별용불동농도적염산소벽감(26.25、52.5、105、210、420 μmol/L)、오수유감(5、10、15、20、25、30 μmol/L)처리HT29세포24、48、72、96 h, 사선최괄작용농도여시간, 재저일농도여시간작용하,용활세포계수법검측좌금환적주요단체성분소벽감화오수유감대HT29세포증식적억제작용, TRAP법검측HT29세포단립매활성, 취HT29세포, 용생리염수제성단세포현액, 조정세포농도위5×105/0.2 mL, 주사우라서좌측협복부피하, 제작HT29세포하류라서종류모형. 수궤장라서분위4조: 대조조、좌금환조、AZT조화협동조, 관찰좌금환화첩담흉감(AZT)대류체생장급단립매활성적영향. 이용치암제1, 2-이갑기선정(DMH, 25 mg/kg)유도대서대장암모형, 동양수궤장대서분위4조, 관찰좌금환화AZT대대서대장암발생발전적간예작용.결과: 재리체실험중, 처리24-72 h, 105 μmol/L염산소벽감화15 μmol/L오수유감대HT29세포증식적억제작용정성정향적선성량효관계, 오수유감(7.5、15、30 μmol/L)작용후적억제솔분별위39.3%±2.13%, 52.8%±5.34%화64.1%±7.19%, 염산소벽감(52.5、105、210 μmol/L)작용후적억제솔분별위44.1%±3.97%, 55.9%±4.12%화65.3%±6.94%. 105μmo l/L소벽감화15 μmo l/L오수유감처리HT29세포72 h, 소벽감화오수유감가이유효억제HT29세포단립매적활성. 재하류라서실험중, 좌금환화AZT대류체대소무명현영향,대단립매활성유미약영향. 제11주, 대조조、좌금환조、AZT조화협동조대서종류발생솔분별위20%、0%, 10%화10%, 좌금환작용우우AZT, 단34 wk각조간무명현차이.결론: 리체실험중, 좌금환적주요성분가이유효억제HT29세포적증식화단립매적활성;라서이식류실험중, 관찰불도좌금환적약효;1,2-DMH유도대장암실험모형중, 좌금환가이유효조애조기암증적발생화발전.
