合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2009年
4期
441-443
,共3页
C-F键%亲核取代反应%氢键%活化
C-F鍵%親覈取代反應%氫鍵%活化
C-F건%친핵취대반응%경건%활화
以2,4,5-三氟苯乙酮在氢化钠作用下与碳酸二乙酯反应制得3,4-二氟-6-乙氧基苯甲酰乙酸乙酯(2);2经对甲基苯磺酸催化水解脱羧,合成3,4-二氟-6-乙氧基苯乙酮(3)路线为模型,研究了苯环上C-F键的亲核取代反应.实验结果证明,在形成分子内氢键的活化作用下,苯环上的C-F键能够被烷氧负离子亲核取代.2和3的结构经1H NMR, 19F NMR和MS表征.
以2,4,5-三氟苯乙酮在氫化鈉作用下與碳痠二乙酯反應製得3,4-二氟-6-乙氧基苯甲酰乙痠乙酯(2);2經對甲基苯磺痠催化水解脫羧,閤成3,4-二氟-6-乙氧基苯乙酮(3)路線為模型,研究瞭苯環上C-F鍵的親覈取代反應.實驗結果證明,在形成分子內氫鍵的活化作用下,苯環上的C-F鍵能夠被烷氧負離子親覈取代.2和3的結構經1H NMR, 19F NMR和MS錶徵.
이2,4,5-삼불분을동재경화납작용하여탄산이을지반응제득3,4-이불-6-을양기분갑선을산을지(2);2경대갑기분광산최화수해탈최,합성3,4-이불-6-을양기분을동(3)로선위모형,연구료분배상C-F건적친핵취대반응.실험결과증명,재형성분자내경건적활화작용하,분배상적C-F건능구피완양부리자친핵취대.2화3적결구경1H NMR, 19F NMR화MS표정.
