检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2011年
15期
1793-1794,1797
,共3页
余琳%江凤茹%卢鉴财%苏丹虹
餘琳%江鳳茹%盧鑒財%囌丹虹
여림%강봉여%로감재%소단홍
多重耐药%鲍曼不动杆菌%OXA-23基因%qacE△1基因
多重耐藥%鮑曼不動桿菌%OXA-23基因%qacE△1基因
다중내약%포만불동간균%OXA-23기인%qacE△1기인
目的 对本院分离的多重耐药鲍曼不动杆菌(MRAB)OXA-23和qacE△1耐药基因进行检测分析.方法 收集2009年1月至2010年12月分离的85株多重耐药鲍曼不动杆菌,用聚合酶链反应(PCR)方法检测OXA-23和qacE△1耐药基因并测序,序列与基因库比对.结果 85株耐药菌中OXA-23、qacE△1基因的阳性率依次为55.3%、81.2%.其中58株耐亚胺培南MRAB OXA-23、qacE△1基因的阳性率为75.86%、84.48%;而其余27株亚胺培南敏感MRAB两个基因的阳性率分别为11.11%、74.07%.结论 OXA-23基因存在与鲍曼不动杆菌耐亚胺培南密切相关,qacE△1基因检测结果提示这些菌株81.2% 携带Ⅰ类整合子,是本组细菌多重耐药表型的主要原因之一.
目的 對本院分離的多重耐藥鮑曼不動桿菌(MRAB)OXA-23和qacE△1耐藥基因進行檢測分析.方法 收集2009年1月至2010年12月分離的85株多重耐藥鮑曼不動桿菌,用聚閤酶鏈反應(PCR)方法檢測OXA-23和qacE△1耐藥基因併測序,序列與基因庫比對.結果 85株耐藥菌中OXA-23、qacE△1基因的暘性率依次為55.3%、81.2%.其中58株耐亞胺培南MRAB OXA-23、qacE△1基因的暘性率為75.86%、84.48%;而其餘27株亞胺培南敏感MRAB兩箇基因的暘性率分彆為11.11%、74.07%.結論 OXA-23基因存在與鮑曼不動桿菌耐亞胺培南密切相關,qacE△1基因檢測結果提示這些菌株81.2% 攜帶Ⅰ類整閤子,是本組細菌多重耐藥錶型的主要原因之一.
목적 대본원분리적다중내약포만불동간균(MRAB)OXA-23화qacE△1내약기인진행검측분석.방법 수집2009년1월지2010년12월분리적85주다중내약포만불동간균,용취합매련반응(PCR)방법검측OXA-23화qacE△1내약기인병측서,서렬여기인고비대.결과 85주내약균중OXA-23、qacE△1기인적양성솔의차위55.3%、81.2%.기중58주내아알배남MRAB OXA-23、qacE△1기인적양성솔위75.86%、84.48%;이기여27주아알배남민감MRAB량개기인적양성솔분별위11.11%、74.07%.결론 OXA-23기인존재여포만불동간균내아알배남밀절상관,qacE△1기인검측결과제시저사균주81.2% 휴대Ⅰ류정합자,시본조세균다중내약표형적주요원인지일.
