中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
4期
648-650
,共3页
朱艳琴%殷勤红%王文辉%杨俊%杨朝芬
硃豔琴%慇勤紅%王文輝%楊俊%楊朝芬
주염금%은근홍%왕문휘%양준%양조분
紫丹参%HPLC%丹参素钠%原儿茶醛%咖啡酸%隐丹参酮%丹参酮Ⅰ%丹参酮ⅡA
紫丹參%HPLC%丹參素鈉%原兒茶醛%咖啡痠%隱丹參酮%丹參酮Ⅰ%丹參酮ⅡA
자단삼%HPLC%단삼소납%원인다철%가배산%은단삼동%단삼동Ⅰ%단삼동ⅡA
目的 采用HPLC同时测定滇产紫丹参中丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA.方法 采用Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量:1.0 mL/min;检测波长:280 nm.结果 本方法 各主要成分色谱峰之间有良好的分离度,6个成分的浓度和各自峰面积之间有着良好的线性关系,加样回收率的RSD均小于3.0%.结论 该方法 简便、快速,结果 准确,可用于紫丹参的质量控制.
目的 採用HPLC同時測定滇產紫丹參中丹參素鈉、原兒茶醛、咖啡痠、隱丹參酮、丹參酮Ⅰ和丹參酮ⅡA.方法 採用Hypersil ODS色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.1%燐痠溶液為流動相,梯度洗脫,體積流量:1.0 mL/min;檢測波長:280 nm.結果 本方法 各主要成分色譜峰之間有良好的分離度,6箇成分的濃度和各自峰麵積之間有著良好的線性關繫,加樣迴收率的RSD均小于3.0%.結論 該方法 簡便、快速,結果 準確,可用于紫丹參的質量控製.
목적 채용HPLC동시측정전산자단삼중단삼소납、원인다철、가배산、은단삼동、단삼동Ⅰ화단삼동ⅡA.방법 채용Hypersil ODS색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),을정-0.1%린산용액위류동상,제도세탈,체적류량:1.0 mL/min;검측파장:280 nm.결과 본방법 각주요성분색보봉지간유량호적분리도,6개성분적농도화각자봉면적지간유착량호적선성관계,가양회수솔적RSD균소우3.0%.결론 해방법 간편、쾌속,결과 준학,가용우자단삼적질량공제.
