CAJ | 학술논문

目的:探讨杜仲水提液对幼鼠睾丸间质(Leydig)细胞睾酮合成功能和caspase9的影响.方法:原代分离、鉴定幼鼠的Leydig细胞,进行细胞培养.在加入不同剂量杜仲水提液培养24h后,用化学发光法测定睾酮的浓度；分别在加药24h、36h和48 h后,用MTT法检测各组的吸光度；在加药24h后,用流式细胞仪分析细胞凋亡率、存活率和死亡率；用实时定量反转录聚合酶链反应测定caspase9 mRNA的表达.结果:在Leydig细胞中加入杜仲水提液24h后,上清液的睾酮浓度明显增加,与空白组比较差异有统计学意义(P＜0.01)；药物刺激24 h、36 h和48 h后,其吸光度与空白组比较差异均有统计学意义(P＜0.01)；药物刺激24h后,细胞凋亡率和死细胞率明显降低,活细胞率明显提高,与空白组比较差异有统计学意义(P＜0.01)；药物刺激 24h后,caspase9 mRNA的表达量明显降低,与空白组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:杜仲水提液能通过下调caspase9的表达,降低Leydig细胞的凋亡,促进其增殖,而提高其合成睾酮的能力.
목적:탐토두중수제액대유서고환간질(Leydig)세포고동합성공능화caspase9적영향.방법:원대분리、감정유서적Leydig세포,진행세포배양.재가입불동제량두중수제액배양24h후,용화학발광법측정고동적농도；분별재가약24h、36h화48 h후,용MTT법검측각조적흡광도；재가약24h후,용류식세포의분석세포조망솔、존활솔화사망솔；용실시정량반전록취합매련반응측정caspase9 mRNA적표체.결과:재Leydig세포중가입두중수제액24h후,상청액적고동농도명현증가,여공백조비교차이유통계학의의(P＜0.01)；약물자격24 h、36 h화48 h후,기흡광도여공백조비교차이균유통계학의의(P＜0.01)；약물자격24h후,세포조망솔화사세포솔명현강저,활세포솔명현제고,여공백조비교차이유통계학의의(P＜0.01)；약물자격 24h후,caspase9 mRNA적표체량명현강저,여공백조비교차이유통계학의의(P＜0.05).결론:두중수제액능통과하조caspase9적표체,강저Leydig세포적조망,촉진기증식,이제고기합성고동적능력.