南京农业大学学报
南京農業大學學報
남경농업대학학보
JOURNAL OF NANJING AGRICULTURAL UNIVERSITY
2012年
4期
37-40
,共4页
房婉萍%张玥%阮光兴%陈暄%王玉花%庄静%黎星辉
房婉萍%張玥%阮光興%陳暄%王玉花%莊靜%黎星輝
방완평%장모%원광흥%진훤%왕옥화%장정%려성휘
茶树%CsHl基因%外显子%内含子%信息分析
茶樹%CsHl基因%外顯子%內含子%信息分析
다수%CsHl기인%외현자%내함자%신식분석
利用cDNA-AFLP方法对低温胁迫下茶树基因表达差异进行了分析,获得1个低温特异表达的cDNA片段.为了获取该片段所代表基因的结构信息,在成功克隆其基因全长cDNA序列(GenBank登录号:EU716314)的基础上,设计引物,从茶树品种‘龙井43’的叶片中克隆获得了该基因全长DNA序列,命名为茶树CsH1基因(JF836005).基因结构分析表明:CsH1基因包含2个外昆子和1个内含子,外显子和内含子的剪接符合GT-AG原则,其中2个外显子的碱基序列长度分别为236 bp和608bp,内含子为388bp.经序列分析发现该内含子具有启动子及激素调控元件,可能对CsH1基因的特异性表达有调控作用.茶树CsH1基因的结构及其内含子信息为茶树低温特异基因的表达和抗寒途径分子调控提供了序列信息.
利用cDNA-AFLP方法對低溫脅迫下茶樹基因錶達差異進行瞭分析,穫得1箇低溫特異錶達的cDNA片段.為瞭穫取該片段所代錶基因的結構信息,在成功剋隆其基因全長cDNA序列(GenBank登錄號:EU716314)的基礎上,設計引物,從茶樹品種‘龍井43’的葉片中剋隆穫得瞭該基因全長DNA序列,命名為茶樹CsH1基因(JF836005).基因結構分析錶明:CsH1基因包含2箇外昆子和1箇內含子,外顯子和內含子的剪接符閤GT-AG原則,其中2箇外顯子的堿基序列長度分彆為236 bp和608bp,內含子為388bp.經序列分析髮現該內含子具有啟動子及激素調控元件,可能對CsH1基因的特異性錶達有調控作用.茶樹CsH1基因的結構及其內含子信息為茶樹低溫特異基因的錶達和抗寒途徑分子調控提供瞭序列信息.
이용cDNA-AFLP방법대저온협박하다수기인표체차이진행료분석,획득1개저온특이표체적cDNA편단.위료획취해편단소대표기인적결구신식,재성공극륭기기인전장cDNA서렬(GenBank등록호:EU716314)적기출상,설계인물,종다수품충‘룡정43’적협편중극륭획득료해기인전장DNA서렬,명명위다수CsH1기인(JF836005).기인결구분석표명:CsH1기인포함2개외곤자화1개내함자,외현자화내함자적전접부합GT-AG원칙,기중2개외현자적감기서렬장도분별위236 bp화608bp,내함자위388bp.경서렬분석발현해내함자구유계동자급격소조공원건,가능대CsH1기인적특이성표체유조공작용.다수CsH1기인적결구급기내함자신식위다수저온특이기인적표체화항한도경분자조공제공료서렬신식.
