中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2004年
1期
20-28
,共9页
郝思国%孙关林%邬维礼%吴英理
郝思國%孫關林%鄔維禮%吳英理
학사국%손관림%오유례%오영리
TGF-β1%脐血%造血祖细胞%体外扩增
TGF-β1%臍血%造血祖細胞%體外擴增
TGF-β1%제혈%조혈조세포%체외확증
为了了解TGF-β1对扩增中脐血(UCB)造血祖细胞(HPC)增殖和分化等生物学特性的影响,探讨利用其进行UCB-HPC体外扩增的可行性,在含有若干细胞因子的UCB CD133+细胞体外扩增体系中加入不同浓度的TGF-β1,对扩增细胞的有核细胞(NC)数、免疫表型、细胞周期、祖细胞集落及粘附分子表达等进行了动态观察.结果显示,TGF-β1各组NC总数及其扩增倍数均低于对照组,且呈明显的剂量负相关性.扩增中TGF-β1各组的CD34+、CD133+、CD34+CD38细胞的比例、细胞总数及其扩增倍数均明显高于对照组.在扩增早期,TGF-β1各组的CFU-GM,CFU-mix和HPP-CFC集落的产率均高于对照组.高浓度TGF-β1组的S期细胞比例明显减少,而G1/G0期的细胞明显增加.对粘附分子表达的检测表明,TGFβ1能够上调CD49d,CD11a,和CD54的表达;TGF-β1各组表达CD49d,CD11a和CD54细胞的比例明显高于对照组,而表达这些粘附分子的CD34+细胞的比例也明显高于对照组.结论:适当剂量的TGF-β1能够促进CD133+细胞的扩增,延缓和减少扩增中HPC的过度分化,提高扩增细胞中造血祖细胞的含量,同时还能上调扩增细胞的部分粘附分子的表达,从而提高扩增细胞的植入能力,对提高UCB体外扩增的质量具有重要意义.
為瞭瞭解TGF-β1對擴增中臍血(UCB)造血祖細胞(HPC)增殖和分化等生物學特性的影響,探討利用其進行UCB-HPC體外擴增的可行性,在含有若榦細胞因子的UCB CD133+細胞體外擴增體繫中加入不同濃度的TGF-β1,對擴增細胞的有覈細胞(NC)數、免疫錶型、細胞週期、祖細胞集落及粘附分子錶達等進行瞭動態觀察.結果顯示,TGF-β1各組NC總數及其擴增倍數均低于對照組,且呈明顯的劑量負相關性.擴增中TGF-β1各組的CD34+、CD133+、CD34+CD38細胞的比例、細胞總數及其擴增倍數均明顯高于對照組.在擴增早期,TGF-β1各組的CFU-GM,CFU-mix和HPP-CFC集落的產率均高于對照組.高濃度TGF-β1組的S期細胞比例明顯減少,而G1/G0期的細胞明顯增加.對粘附分子錶達的檢測錶明,TGFβ1能夠上調CD49d,CD11a,和CD54的錶達;TGF-β1各組錶達CD49d,CD11a和CD54細胞的比例明顯高于對照組,而錶達這些粘附分子的CD34+細胞的比例也明顯高于對照組.結論:適噹劑量的TGF-β1能夠促進CD133+細胞的擴增,延緩和減少擴增中HPC的過度分化,提高擴增細胞中造血祖細胞的含量,同時還能上調擴增細胞的部分粘附分子的錶達,從而提高擴增細胞的植入能力,對提高UCB體外擴增的質量具有重要意義.
위료료해TGF-β1대확증중제혈(UCB)조혈조세포(HPC)증식화분화등생물학특성적영향,탐토이용기진행UCB-HPC체외확증적가행성,재함유약간세포인자적UCB CD133+세포체외확증체계중가입불동농도적TGF-β1,대확증세포적유핵세포(NC)수、면역표형、세포주기、조세포집락급점부분자표체등진행료동태관찰.결과현시,TGF-β1각조NC총수급기확증배수균저우대조조,차정명현적제량부상관성.확증중TGF-β1각조적CD34+、CD133+、CD34+CD38세포적비례、세포총수급기확증배수균명현고우대조조.재확증조기,TGF-β1각조적CFU-GM,CFU-mix화HPP-CFC집락적산솔균고우대조조.고농도TGF-β1조적S기세포비례명현감소,이G1/G0기적세포명현증가.대점부분자표체적검측표명,TGFβ1능구상조CD49d,CD11a,화CD54적표체;TGF-β1각조표체CD49d,CD11a화CD54세포적비례명현고우대조조,이표체저사점부분자적CD34+세포적비례야명현고우대조조.결론:괄당제량적TGF-β1능구촉진CD133+세포적확증,연완화감소확증중HPC적과도분화,제고확증세포중조혈조세포적함량,동시환능상조확증세포적부분점부분자적표체,종이제고확증세포적식입능력,대제고UCB체외확증적질량구유중요의의.