分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2006年
4期
565-568
,共4页
聚乙二醇%聚乙二醇化%重组人肿瘤坏死因子%电泳%灌注色谱法%纯化
聚乙二醇%聚乙二醇化%重組人腫瘤壞死因子%電泳%灌註色譜法%純化
취을이순%취을이순화%중조인종류배사인자%전영%관주색보법%순화
分别以重组人肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和NHS-PEG-MAL的摩尔比为1∶ 5、1∶ 20、1∶ 40、1∶ 60,于不同时间下进行PEG化反应.反应混合物经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定和Image Master 图象分析系统定量凝胶中游离蛋白质,评价蛋白质PEG化程度;采用灌注色谱技术,通过阳离子交换柱分离纯化反应混合物.结果显示:SDS-PAGE法可使游离TNF-α与PEG-TNF-α达到完全分离;TNF-α的PEG化程度随PEG量和反应时间的增加而提高.反应混合物被阳离子交换柱分离成PEG、PEG-TNF-α混合物和游离TNF-α.
分彆以重組人腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和NHS-PEG-MAL的摩爾比為1∶ 5、1∶ 20、1∶ 40、1∶ 60,于不同時間下進行PEG化反應.反應混閤物經SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)測定和Image Master 圖象分析繫統定量凝膠中遊離蛋白質,評價蛋白質PEG化程度;採用灌註色譜技術,通過暘離子交換柱分離純化反應混閤物.結果顯示:SDS-PAGE法可使遊離TNF-α與PEG-TNF-α達到完全分離;TNF-α的PEG化程度隨PEG量和反應時間的增加而提高.反應混閤物被暘離子交換柱分離成PEG、PEG-TNF-α混閤物和遊離TNF-α.
분별이중조인종류배사인자-α(TNF-α)화NHS-PEG-MAL적마이비위1∶ 5、1∶ 20、1∶ 40、1∶ 60,우불동시간하진행PEG화반응.반응혼합물경SDS-취병희선알응효전영(SDS-PAGE)측정화Image Master 도상분석계통정량응효중유리단백질,평개단백질PEG화정도;채용관주색보기술,통과양리자교환주분리순화반응혼합물.결과현시:SDS-PAGE법가사유리TNF-α여PEG-TNF-α체도완전분리;TNF-α적PEG화정도수PEG량화반응시간적증가이제고.반응혼합물피양리자교환주분리성PEG、PEG-TNF-α혼합물화유리TNF-α.
