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점접
2006年
5期
12-15
,共4页
液化%核桃壳%耗醛量%游离苯酚含量%残渣含量
液化%覈桃殼%耗醛量%遊離苯酚含量%殘渣含量
액화%핵도각%모철량%유리분분함량%잔사함량
探讨了核桃壳在120℃、苯酚与核桃壳粉质量比为3/1和催化剂(浓硫酸,用量为苯酚的3%)存在下液化,通过分析液化体系内游离苯酚和残渣含量以及液化体系与甲醛反应能力发现,核桃壳的酚解和酚化反应主要发生在反应初期,以后逐渐减弱;液化体系内总的活性量由2部分组成,一是液化体系内游离苯酚贡献的活性量,二是体系内液化产物贡献的活性量.随着反应的进行,游离苯酚折算的耗醛量逐渐减少,液化产物的耗醛量逐渐增加,而总的液化体系中消耗甲醛的能力在逐渐减弱.
探討瞭覈桃殼在120℃、苯酚與覈桃殼粉質量比為3/1和催化劑(濃硫痠,用量為苯酚的3%)存在下液化,通過分析液化體繫內遊離苯酚和殘渣含量以及液化體繫與甲醛反應能力髮現,覈桃殼的酚解和酚化反應主要髮生在反應初期,以後逐漸減弱;液化體繫內總的活性量由2部分組成,一是液化體繫內遊離苯酚貢獻的活性量,二是體繫內液化產物貢獻的活性量.隨著反應的進行,遊離苯酚摺算的耗醛量逐漸減少,液化產物的耗醛量逐漸增加,而總的液化體繫中消耗甲醛的能力在逐漸減弱.
탐토료핵도각재120℃、분분여핵도각분질량비위3/1화최화제(농류산,용량위분분적3%)존재하액화,통과분석액화체계내유리분분화잔사함량이급액화체계여갑철반응능력발현,핵도각적분해화분화반응주요발생재반응초기,이후축점감약;액화체계내총적활성량유2부분조성,일시액화체계내유리분분공헌적활성량,이시체계내액화산물공헌적활성량.수착반응적진행,유리분분절산적모철량축점감소,액화산물적모철량축점증가,이총적액화체계중소모갑철적능력재축점감약.
