江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2007年
1期
50-51
,共2页
李红霞%程绪杰%杨向军%陈建昌%刘志华%宋建平
李紅霞%程緒傑%楊嚮軍%陳建昌%劉誌華%宋建平
리홍하%정서걸%양향군%진건창%류지화%송건평
非诺贝特%E-选择素%细胞间黏附分子1%内皮细胞
非諾貝特%E-選擇素%細胞間黏附分子1%內皮細胞
비낙패특%E-선택소%세포간점부분자1%내피세포
目的 研究非诺贝特对内皮细胞产生E-选择素和细胞间黏附分子1(ICAM-1)的影响.方法 培养人内皮细胞株(ECV304),用肿瘤坏死因子α(TNF-α,浓度5、10、25、50、100ng/ml)刺激;用100μM非诺贝特刺激不同时间(1、6、8、12、18、24h)后用10ng/ml TNF-α刺激24h;用不同浓度非诺贝特(0、1、10、100μM)刺激后用10ng/ml TNF-α刺激24h;用ELISA的方法检测培养上清液中的可溶性E-选择素和ICAM-1浓度.结果 各浓度的TNF-α刺激24h后E-选择素和ICAM-1浓度明显增加(P＜0.05);100μM非诺贝特刺激12、18、24h刺激后抑制E-选择素和ICAM-1分泌增多(P＜0.05);用10、100μM非诺贝特刺激后抑制E-选择素和ICAM-1分泌增多(P＜0.05).结论 非诺贝特可以抑制E-选择素和ICAM-1分泌.
目的 研究非諾貝特對內皮細胞產生E-選擇素和細胞間黏附分子1(ICAM-1)的影響.方法 培養人內皮細胞株(ECV304),用腫瘤壞死因子α(TNF-α,濃度5、10、25、50、100ng/ml)刺激;用100μM非諾貝特刺激不同時間(1、6、8、12、18、24h)後用10ng/ml TNF-α刺激24h;用不同濃度非諾貝特(0、1、10、100μM)刺激後用10ng/ml TNF-α刺激24h;用ELISA的方法檢測培養上清液中的可溶性E-選擇素和ICAM-1濃度.結果 各濃度的TNF-α刺激24h後E-選擇素和ICAM-1濃度明顯增加(P＜0.05);100μM非諾貝特刺激12、18、24h刺激後抑製E-選擇素和ICAM-1分泌增多(P＜0.05);用10、100μM非諾貝特刺激後抑製E-選擇素和ICAM-1分泌增多(P＜0.05).結論 非諾貝特可以抑製E-選擇素和ICAM-1分泌.
목적 연구비낙패특대내피세포산생E-선택소화세포간점부분자1(ICAM-1)적영향.방법 배양인내피세포주(ECV304),용종류배사인자α(TNF-α,농도5、10、25、50、100ng/ml)자격;용100μM비낙패특자격불동시간(1、6、8、12、18、24h)후용10ng/ml TNF-α자격24h;용불동농도비낙패특(0、1、10、100μM)자격후용10ng/ml TNF-α자격24h;용ELISA적방법검측배양상청액중적가용성E-선택소화ICAM-1농도.결과 각농도적TNF-α자격24h후E-선택소화ICAM-1농도명현증가(P＜0.05);100μM비낙패특자격12、18、24h자격후억제E-선택소화ICAM-1분비증다(P＜0.05);용10、100μM비낙패특자격후억제E-선택소화ICAM-1분비증다(P＜0.05).결론 비낙패특가이억제E-선택소화ICAM-1분비.
