四川大学学报(医学版)
四川大學學報(醫學版)
사천대학학보(의학판)
JOURNAL OF WEST CHINA UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2007年
2期
213-216
,共4页
葛冬霞%李良%吴江%陈槐卿
葛鼕霞%李良%吳江%陳槐卿
갈동하%리량%오강%진괴경
1,25二羟维生素D3%单核细胞%破骨细胞%抗酒石酸酸性磷酸酶%骨吸收陷窝
1,25二羥維生素D3%單覈細胞%破骨細胞%抗酒石痠痠性燐痠酶%骨吸收陷窩
1,25이간유생소D3%단핵세포%파골세포%항주석산산성린산매%골흡수함와
目的 观察1,25二羟维生素D3[1,25(OH)2 D3]诱导成年大鼠骨髓来源的单核细胞形成多核破骨细胞的作用.方法 实验分为单核细胞诱导组和全骨髓诱导组,每组各10只大鼠.密度梯度离心法分离大鼠骨髓中的单核细胞,α-MEM培养液中加入10-8 mol/L的1,25(OH)2 D3诱导单核细胞向破骨细胞分化.利用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、倒置相差显微镜和扫描电镜,观察诱导不同时相TRAP阳性(TRAP+)多核细胞的形态学特征、特异性酶表达、以及骨吸收陷窝.进而计数诱导的破骨细胞数量,鉴定其功能活性,并与全骨髓诱导方法比较.结果 骨髓单核细胞诱导组在培养第7 d出现TRAP+多核细胞,第14 d TRAP+多核细胞数量达峰值,第21 d TRAP+多核细胞数量开始减少.从培养第14 d到第23 d,单核细胞诱导组TRAP+多核细胞数量多于全骨髓诱导组(P＜0.05);培养第10 d到第23 d单核细胞诱导组骨吸收陷窝数量多于全骨髓诱导组 (P＜0.05).单核细胞诱导组破骨细胞数量高峰期可持续7 d,全骨髓诱导法仅持续3 d.结论 1,25(OH)2 D3能够诱导成年大鼠骨髓来源的单核细胞形成破骨细胞;所诱导的破骨细胞的数量和峰值持续时间、以及骨吸收活性均高于全骨髓诱导方法.
目的 觀察1,25二羥維生素D3[1,25(OH)2 D3]誘導成年大鼠骨髓來源的單覈細胞形成多覈破骨細胞的作用.方法 實驗分為單覈細胞誘導組和全骨髓誘導組,每組各10隻大鼠.密度梯度離心法分離大鼠骨髓中的單覈細胞,α-MEM培養液中加入10-8 mol/L的1,25(OH)2 D3誘導單覈細胞嚮破骨細胞分化.利用抗酒石痠痠性燐痠酶(TRAP)染色、倒置相差顯微鏡和掃描電鏡,觀察誘導不同時相TRAP暘性(TRAP+)多覈細胞的形態學特徵、特異性酶錶達、以及骨吸收陷窩.進而計數誘導的破骨細胞數量,鑒定其功能活性,併與全骨髓誘導方法比較.結果 骨髓單覈細胞誘導組在培養第7 d齣現TRAP+多覈細胞,第14 d TRAP+多覈細胞數量達峰值,第21 d TRAP+多覈細胞數量開始減少.從培養第14 d到第23 d,單覈細胞誘導組TRAP+多覈細胞數量多于全骨髓誘導組(P＜0.05);培養第10 d到第23 d單覈細胞誘導組骨吸收陷窩數量多于全骨髓誘導組 (P＜0.05).單覈細胞誘導組破骨細胞數量高峰期可持續7 d,全骨髓誘導法僅持續3 d.結論 1,25(OH)2 D3能夠誘導成年大鼠骨髓來源的單覈細胞形成破骨細胞;所誘導的破骨細胞的數量和峰值持續時間、以及骨吸收活性均高于全骨髓誘導方法.
목적 관찰1,25이간유생소D3[1,25(OH)2 D3]유도성년대서골수래원적단핵세포형성다핵파골세포적작용.방법 실험분위단핵세포유도조화전골수유도조,매조각10지대서.밀도제도리심법분리대서골수중적단핵세포,α-MEM배양액중가입10-8 mol/L적1,25(OH)2 D3유도단핵세포향파골세포분화.이용항주석산산성린산매(TRAP)염색、도치상차현미경화소묘전경,관찰유도불동시상TRAP양성(TRAP+)다핵세포적형태학특정、특이성매표체、이급골흡수함와.진이계수유도적파골세포수량,감정기공능활성,병여전골수유도방법비교.결과 골수단핵세포유도조재배양제7 d출현TRAP+다핵세포,제14 d TRAP+다핵세포수량체봉치,제21 d TRAP+다핵세포수량개시감소.종배양제14 d도제23 d,단핵세포유도조TRAP+다핵세포수량다우전골수유도조(P＜0.05);배양제10 d도제23 d단핵세포유도조골흡수함와수량다우전골수유도조 (P＜0.05).단핵세포유도조파골세포수량고봉기가지속7 d,전골수유도법부지속3 d.결론 1,25(OH)2 D3능구유도성년대서골수래원적단핵세포형성파골세포;소유도적파골세포적수량화봉치지속시간、이급골흡수활성균고우전골수유도방법.
