CAJ | 학술논문

本研究探讨VEGF ASODN抑制白血病细胞内源性VEGF mRNA的表达作用及其与白血病细胞凋亡的关系.用阳离子聚合物介导硫代修饰VEGF ODN转染体外培养白血病细胞系HL-60细胞后,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,RT-PCR检测VEGF mRNA表达,以细胞形态学,凝胶电泳,流式细胞术观察细胞凋亡.结果显示:反义组与错义组、空白对照组相比,在细胞增殖抑制率和VEGF mRNA的表达水平方面均具有显著性差异(p＜0.05);错义组与空白对照组相比无统计学差异(p＞0.05).反义组可见细胞皱缩,颗粒增多,核固缩并出现细胞碎片,而错义组、空白对照组细胞轮廓清楚,胞体透亮,生长旺盛;反义组有凋亡梯形带,错义组和空白对照组仅见1条DNA条带;反义组细胞凋亡率达19.46%,与错义组、空白对照组相比具有显著性差异(p＜0.05);错义组与空白对照组相比,无统计学差异(p＞0.05).VEGF ASODN联合VP16的细胞凋亡率与等同条件单用VP16组相比有统计学差异(p＜0.05);且凋亡率具有时间和剂量依赖关系.结论:VEGF ASODN能抑制白血病细胞内源性VEGF mRNA的表达,诱导白血病细胞的凋亡,抑制增殖,且增强VP16对白血病细胞诱导凋亡作用,两者联合效应具有相加作用.
본연구탐토VEGF ASODN억제백혈병세포내원성VEGF mRNA적표체작용급기여백혈병세포조망적관계.용양리자취합물개도류대수식VEGF ODN전염체외배양백혈병세포계HL-60세포후,채용MTT법검측세포증식억제솔,RT-PCR검측VEGF mRNA표체,이세포형태학,응효전영,류식세포술관찰세포조망.결과현시:반의조여착의조、공백대조조상비,재세포증식억제솔화VEGF mRNA적표체수평방면균구유현저성차이(p＜0.05);착의조여공백대조조상비무통계학차이(p＞0.05).반의조가견세포추축,과립증다,핵고축병출현세포쇄편,이착의조、공백대조조세포륜곽청초,포체투량,생장왕성;반의조유조망제형대,착의조화공백대조조부견1조DNA조대;반의조세포조망솔체19.46%,여착의조、공백대조조상비구유현저성차이(p＜0.05);착의조여공백대조조상비,무통계학차이(p＞0.05).VEGF ASODN연합VP16적세포조망솔여등동조건단용VP16조상비유통계학차이(p＜0.05);차조망솔구유시간화제량의뢰관계.결론:VEGF ASODN능억제백혈병세포내원성VEGF mRNA적표체,유도백혈병세포적조망,억제증식,차증강VP16대백혈병세포유도조망작용,량자연합효응구유상가작용.