生物化学与生物物理进展
生物化學與生物物理進展
생물화학여생물물리진전
PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
2008年
6期
676-683
,共8页
邢飞跃%刘静%于哲%季煜华
邢飛躍%劉靜%于哲%季煜華
형비약%류정%우철%계욱화
Jagged-1%淋巴结细胞%调节性T细胞%分化
Jagged-1%淋巴結細胞%調節性T細胞%分化
Jagged-1%림파결세포%조절성T세포%분화
直接用可溶性Jagged-1/Fc嵌合蛋白(Jagged-1/Fc)在体外诱导小鼠淋巴结细胞向CD4+CD25+T细胞分化.通过荧光标记单克隆抗体染色结合流式细胞术,观察不同剂量Jagged-1/Fc在不同时间对淋巴结细胞向CD4+CD25+T细胞分化的影响,观察Jagged-1/Fc诱导T细胞内细胞因子的变化;藉ELISA法检测Jagged-1/Fc诱导分化的T细胞分泌TGF-β1、IL-4和IL-10的水平.结果显示,超过500.0μg/L剂量的Jagged-1/Fc使CD4+CD25+T细胞百分比明显增高,诱导时间需要4～6天,抗Jagged-1单抗能抵消Jagged-1/Fc的诱导作用,用DAPT阻断Notch信号通路的活化也能抑制Jagged-1/Fc的诱导作用,Jagged-1/Fc诱导分化的T细胞培养上清中IL-4和IL-10的水平明显增高,TGF-β1无明显变化,胞内IL-4,IL-10,IL-2和TNF-α的水平也呈增高趋势.上述结果表明,可溶性Jagged-1/Fc嵌合蛋白在体外可诱导小鼠淋巴结细胞向CD4+CD25+调节性T细胞分化.
直接用可溶性Jagged-1/Fc嵌閤蛋白(Jagged-1/Fc)在體外誘導小鼠淋巴結細胞嚮CD4+CD25+T細胞分化.通過熒光標記單剋隆抗體染色結閤流式細胞術,觀察不同劑量Jagged-1/Fc在不同時間對淋巴結細胞嚮CD4+CD25+T細胞分化的影響,觀察Jagged-1/Fc誘導T細胞內細胞因子的變化;藉ELISA法檢測Jagged-1/Fc誘導分化的T細胞分泌TGF-β1、IL-4和IL-10的水平.結果顯示,超過500.0μg/L劑量的Jagged-1/Fc使CD4+CD25+T細胞百分比明顯增高,誘導時間需要4～6天,抗Jagged-1單抗能牴消Jagged-1/Fc的誘導作用,用DAPT阻斷Notch信號通路的活化也能抑製Jagged-1/Fc的誘導作用,Jagged-1/Fc誘導分化的T細胞培養上清中IL-4和IL-10的水平明顯增高,TGF-β1無明顯變化,胞內IL-4,IL-10,IL-2和TNF-α的水平也呈增高趨勢.上述結果錶明,可溶性Jagged-1/Fc嵌閤蛋白在體外可誘導小鼠淋巴結細胞嚮CD4+CD25+調節性T細胞分化.
직접용가용성Jagged-1/Fc감합단백(Jagged-1/Fc)재체외유도소서림파결세포향CD4+CD25+T세포분화.통과형광표기단극륭항체염색결합류식세포술,관찰불동제량Jagged-1/Fc재불동시간대림파결세포향CD4+CD25+T세포분화적영향,관찰Jagged-1/Fc유도T세포내세포인자적변화;자ELISA법검측Jagged-1/Fc유도분화적T세포분비TGF-β1、IL-4화IL-10적수평.결과현시,초과500.0μg/L제량적Jagged-1/Fc사CD4+CD25+T세포백분비명현증고,유도시간수요4～6천,항Jagged-1단항능저소Jagged-1/Fc적유도작용,용DAPT조단Notch신호통로적활화야능억제Jagged-1/Fc적유도작용,Jagged-1/Fc유도분화적T세포배양상청중IL-4화IL-10적수평명현증고,TGF-β1무명현변화,포내IL-4,IL-10,IL-2화TNF-α적수평야정증고추세.상술결과표명,가용성Jagged-1/Fc감합단백재체외가유도소서림파결세포향CD4+CD25+조절성T세포분화.
