吉林工程技术师范学院学报
吉林工程技術師範學院學報
길림공정기술사범학원학보
JOURNAL OF JILIN TEACHERS INSTITUTE OF ENGINEERING AND TECHNOLOGY
2009年
4期
72-74
,共3页
高恩鹏%丁壮%高原%孟轲音%宣华%王贵平
高恩鵬%丁壯%高原%孟軻音%宣華%王貴平
고은붕%정장%고원%맹가음%선화%왕귀평
重组质粒%重组GP5蛋白%间接ELISA
重組質粒%重組GP5蛋白%間接ELISA
중조질립%중조GP5단백%간접ELISA
本研究将以纯化的重组GP5蛋白作为包被抗原,建立了诊断PRRS的间接ELISA方法.实验确定了最佳抗原包被浓度为2.30 μ/mL,PRRSV阳性血清稀释度为1∶ 100.用间接ELISA方法检测猪瘟、猪细小病毒、猪戊肝病毒阳性血清无交叉反应,证明有很好的特异性.
本研究將以純化的重組GP5蛋白作為包被抗原,建立瞭診斷PRRS的間接ELISA方法.實驗確定瞭最佳抗原包被濃度為2.30 μ/mL,PRRSV暘性血清稀釋度為1∶ 100.用間接ELISA方法檢測豬瘟、豬細小病毒、豬戊肝病毒暘性血清無交扠反應,證明有很好的特異性.
본연구장이순화적중조GP5단백작위포피항원,건립료진단PRRS적간접ELISA방법.실험학정료최가항원포피농도위2.30 μ/mL,PRRSV양성혈청희석도위1∶ 100.용간접ELISA방법검측저온、저세소병독、저무간병독양성혈청무교차반응,증명유흔호적특이성.
