中华神经外科疾病研究杂志
中華神經外科疾病研究雜誌
중화신경외과질병연구잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROSURGICAL DISEASE RESEARCH
2009年
4期
316-319
,共4页
贺亚龙%贺晓生%章翔%屈朔瑶%王江
賀亞龍%賀曉生%章翔%屈朔瑤%王江
하아룡%하효생%장상%굴삭요%왕강
FLIP%胶质瘤%凋亡%顺铂
FLIP%膠質瘤%凋亡%順鉑
FLIP%효질류%조망%순박
目的 探讨自杀相关因子(Fas)相关死亡结构域样白介素1(IL-1)β转化酶抑制蛋白(FLIP) 对于顺铂(CDDP)诱导大鼠脑胶质瘤细胞(C6细胞株)凋亡的抑制作用,为进一步研究胶质瘤的耐药性奠定分子生物学基础.方法 利用由Ad-Max腺病毒包装系统成功构建的携载大鼠FLIP基因的腺病毒表达载体Ad-FLIP感染大鼠C6胶质瘤细胞,24 h后经逆转录酶-多聚酶链反应(RT-PCR)及Western blot检测感染组及对照组细胞中FLIP基因的mRNA及蛋白表达水平;分别给予Ad-FLIP感染组及对照组细胞不同浓度的CDDP(0,1,2,4,8 mg/ml),药物处理48 h后,经流式细胞仪(FCM)分析细胞凋亡状况;四唑蓝显色法(MTT)测定并比较两组细胞活力.结果 Ad-FLIP感染组细胞与对照组细胞相比,FLIP mRNA和蛋白表达水平明显增高;流式细胞仪检测结果显示Ad-FLIP感染组细胞凋亡率明显低于对照组.MTT法结果提示经CDDP处理后,Ad-FLIP感染组与对照组细胞活力均有下降,但FLIP蛋白具有明显的抑制作用.结论 FLIP蛋白在大鼠C6胶质瘤细胞中具有抵抗化疗药物的作用.
目的 探討自殺相關因子(Fas)相關死亡結構域樣白介素1(IL-1)β轉化酶抑製蛋白(FLIP) 對于順鉑(CDDP)誘導大鼠腦膠質瘤細胞(C6細胞株)凋亡的抑製作用,為進一步研究膠質瘤的耐藥性奠定分子生物學基礎.方法 利用由Ad-Max腺病毒包裝繫統成功構建的攜載大鼠FLIP基因的腺病毒錶達載體Ad-FLIP感染大鼠C6膠質瘤細胞,24 h後經逆轉錄酶-多聚酶鏈反應(RT-PCR)及Western blot檢測感染組及對照組細胞中FLIP基因的mRNA及蛋白錶達水平;分彆給予Ad-FLIP感染組及對照組細胞不同濃度的CDDP(0,1,2,4,8 mg/ml),藥物處理48 h後,經流式細胞儀(FCM)分析細胞凋亡狀況;四唑藍顯色法(MTT)測定併比較兩組細胞活力.結果 Ad-FLIP感染組細胞與對照組細胞相比,FLIP mRNA和蛋白錶達水平明顯增高;流式細胞儀檢測結果顯示Ad-FLIP感染組細胞凋亡率明顯低于對照組.MTT法結果提示經CDDP處理後,Ad-FLIP感染組與對照組細胞活力均有下降,但FLIP蛋白具有明顯的抑製作用.結論 FLIP蛋白在大鼠C6膠質瘤細胞中具有牴抗化療藥物的作用.
목적 탐토자살상관인자(Fas)상관사망결구역양백개소1(IL-1)β전화매억제단백(FLIP) 대우순박(CDDP)유도대서뇌효질류세포(C6세포주)조망적억제작용,위진일보연구효질류적내약성전정분자생물학기출.방법 이용유Ad-Max선병독포장계통성공구건적휴재대서FLIP기인적선병독표체재체Ad-FLIP감염대서C6효질류세포,24 h후경역전록매-다취매련반응(RT-PCR)급Western blot검측감염조급대조조세포중FLIP기인적mRNA급단백표체수평;분별급여Ad-FLIP감염조급대조조세포불동농도적CDDP(0,1,2,4,8 mg/ml),약물처리48 h후,경류식세포의(FCM)분석세포조망상황;사서람현색법(MTT)측정병비교량조세포활력.결과 Ad-FLIP감염조세포여대조조세포상비,FLIP mRNA화단백표체수평명현증고;류식세포의검측결과현시Ad-FLIP감염조세포조망솔명현저우대조조.MTT법결과제시경CDDP처리후,Ad-FLIP감염조여대조조세포활력균유하강,단FLIP단백구유명현적억제작용.결론 FLIP단백재대서C6효질류세포중구유저항화료약물적작용.
