中国有色金属学报
中國有色金屬學報
중국유색금속학보
THE CHINESE JOURNAL OF NONFERROUS METALS
2010年
3期
522-528
,共7页
刘泓%甘卫平%郭桂全%刘继宇%李祥%郑峰
劉泓%甘衛平%郭桂全%劉繼宇%李祥%鄭峰
류홍%감위평%곽계전%류계우%리상%정봉
水合氧化钌%薄膜材料%热处理%超级电容器%物相演变
水閤氧化釕%薄膜材料%熱處理%超級電容器%物相縯變
수합양화조%박막재료%열처리%초급전용기%물상연변
以RuCl3·3H2O水溶液为电沉积液,采用直流-示差脉冲组合电沉积技术,通过后续热处理工艺制备超级电容器用钽基RuO2·nH2O薄膜电极材料.用X射线衍射仪 (XRD)、红外光谱仪 (FTIR)、差热分析仪 (DTA)、扫描电镜 (SEM)和电化学分析仪,研究前驱体RuCl3·cH2O转化为RuO2·nH2O的物相演变行为以及微观组织形貌和循环伏安性能.结果表明:随着热处理温度升高,前驱体RuCl3·cH2O通过4步反应转变成RuO2·nH2O薄膜;该薄膜经历从无定形向晶体结构的转变.经300 ℃热处理的RuO2·nH2O薄膜电极材料的单位面积质量为2.5 mg/cm2,比电容达到512 F/g;当电压扫描速率从5 mV/s增加到250 mV/s 时,其比电容下降34%.
以RuCl3·3H2O水溶液為電沉積液,採用直流-示差脈遲組閤電沉積技術,通過後續熱處理工藝製備超級電容器用鐽基RuO2·nH2O薄膜電極材料.用X射線衍射儀 (XRD)、紅外光譜儀 (FTIR)、差熱分析儀 (DTA)、掃描電鏡 (SEM)和電化學分析儀,研究前驅體RuCl3·cH2O轉化為RuO2·nH2O的物相縯變行為以及微觀組織形貌和循環伏安性能.結果錶明:隨著熱處理溫度升高,前驅體RuCl3·cH2O通過4步反應轉變成RuO2·nH2O薄膜;該薄膜經歷從無定形嚮晶體結構的轉變.經300 ℃熱處理的RuO2·nH2O薄膜電極材料的單位麵積質量為2.5 mg/cm2,比電容達到512 F/g;噹電壓掃描速率從5 mV/s增加到250 mV/s 時,其比電容下降34%.
이RuCl3·3H2O수용액위전침적액,채용직류-시차맥충조합전침적기술,통과후속열처리공예제비초급전용기용단기RuO2·nH2O박막전겁재료.용X사선연사의 (XRD)、홍외광보의 (FTIR)、차열분석의 (DTA)、소묘전경 (SEM)화전화학분석의,연구전구체RuCl3·cH2O전화위RuO2·nH2O적물상연변행위이급미관조직형모화순배복안성능.결과표명:수착열처리온도승고,전구체RuCl3·cH2O통과4보반응전변성RuO2·nH2O박막;해박막경력종무정형향정체결구적전변.경300 ℃열처리적RuO2·nH2O박막전겁재료적단위면적질량위2.5 mg/cm2,비전용체도512 F/g;당전압소묘속솔종5 mV/s증가도250 mV/s 시,기비전용하강34%.
