北京联合大学学报（自然科学版）
北京聯閤大學學報（自然科學版）
북경연합대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF BEIJING UNION UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2010年
2期
25-28
,共4页
铁(Ⅱ)酪氨酸SOD模拟物%LD50%微核率%药峰时间%血清半衰期
鐵(Ⅱ)酪氨痠SOD模擬物%LD50%微覈率%藥峰時間%血清半衰期
철(Ⅱ)락안산SOD모의물%LD50%미핵솔%약봉시간%혈청반쇠기
通过灌胃急性毒性、慢性毒性、遗传毒性和灌胃后吸收入血清的药时变化对人工合成的铁(Ⅱ)酪氨酸SOD模拟物的毒性及其吸收后血清半衰期进行了初步探索,研究结果表明:此物对小鼠灌胃的LD50为大于5 000mg/kg.以不同剂量连续给药一月后,小鼠的心、肝、胸腺、脾、肺、肾和肠胃等脏器在形状、大小和颜色上与正常组无明显差异;用不同剂量给小鼠灌胃,小鼠的嗜多染红细胞微核率为2.67±0.65‰,1.92±0.89‰和1.83±0.71‰,仅高剂量组有一定增长(P<0.05);经不同浓度给药后,血清中血药浓度峰值时间为60～270 min,半衰期为160～360 min.证明此药为微毒物质,适当剂量口服后无明显蓄积毒性,大剂量使用时可导致一定的染色体损伤,血清药浓度半衰期随给药浓度有所变化.可望在植物生长调节剂、医药或化妆品、饲料、食品中的抗氧化添加剂及着色抑菌的防腐添加剂等中代替天然SOD.
通過灌胃急性毒性、慢性毒性、遺傳毒性和灌胃後吸收入血清的藥時變化對人工閤成的鐵(Ⅱ)酪氨痠SOD模擬物的毒性及其吸收後血清半衰期進行瞭初步探索,研究結果錶明:此物對小鼠灌胃的LD50為大于5 000mg/kg.以不同劑量連續給藥一月後,小鼠的心、肝、胸腺、脾、肺、腎和腸胃等髒器在形狀、大小和顏色上與正常組無明顯差異;用不同劑量給小鼠灌胃,小鼠的嗜多染紅細胞微覈率為2.67±0.65‰,1.92±0.89‰和1.83±0.71‰,僅高劑量組有一定增長(P<0.05);經不同濃度給藥後,血清中血藥濃度峰值時間為60～270 min,半衰期為160～360 min.證明此藥為微毒物質,適噹劑量口服後無明顯蓄積毒性,大劑量使用時可導緻一定的染色體損傷,血清藥濃度半衰期隨給藥濃度有所變化.可望在植物生長調節劑、醫藥或化妝品、飼料、食品中的抗氧化添加劑及著色抑菌的防腐添加劑等中代替天然SOD.
통과관위급성독성、만성독성、유전독성화관위후흡수입혈청적약시변화대인공합성적철(Ⅱ)락안산SOD모의물적독성급기흡수후혈청반쇠기진행료초보탐색,연구결과표명:차물대소서관위적LD50위대우5 000mg/kg.이불동제량련속급약일월후,소서적심、간、흉선、비、폐、신화장위등장기재형상、대소화안색상여정상조무명현차이;용불동제량급소서관위,소서적기다염홍세포미핵솔위2.67±0.65‰,1.92±0.89‰화1.83±0.71‰,부고제량조유일정증장(P<0.05);경불동농도급약후,혈청중혈약농도봉치시간위60～270 min,반쇠기위160～360 min.증명차약위미독물질,괄당제량구복후무명현축적독성,대제량사용시가도치일정적염색체손상,혈청약농도반쇠기수급약농도유소변화.가망재식물생장조절제、의약혹화장품、사료、식품중적항양화첨가제급착색억균적방부첨가제등중대체천연SOD.
