中国癌症杂志
中國癌癥雜誌
중국암증잡지
CHINA ONCOLOGY
2010年
11期
806-811
,共6页
刘铭%李宏%张开立%孔庆友%陈晓燕%马景昕
劉銘%李宏%張開立%孔慶友%陳曉燕%馬景昕
류명%리굉%장개립%공경우%진효연%마경흔
胃癌%caveolin-1%E-cadherin
胃癌%caveolin-1%E-cadherin
위암%caveolin-1%E-cadherin
背景与目的:胃癌组织中caveolin-1、E-cadherin表达的相关性不是很清楚.本研究通过分析不同分化程度的胃癌组织中caveolin-1和E-cadherin的表达,探讨两者间相关性及其在胃癌发展过程中可能发挥的作用.方法:本研究所选取的组织点的构成如下:3例相对正常黏膜,24例癌前病变组织(慢性萎缩性胃炎和肠上皮化生各12例),65例胃癌组织和22例淋巴结转移灶.按Lauren分类法将上述癌组织分为肠型胃癌和弥漫型胃癌.应用免疫组织化学方法检测E-cadherin、caveolin-1在不同类型胃组织中的表达与分布.进一步应用RT-PCR、Western blot及双标记免疫荧光检测E-cadherin、caveolin-1在胃癌细胞系中的表达.结果:胃癌组织与癌前病变相比,细胞膜上的E-cadherin表达明显减少(P<0.01),而caveolin-1的表达无差异(P>0.05).细胞膜上的caveolin-1、E-cadherin在弥漫型胃癌中的表达水平明显低于在肠型胃癌中的表达(P<0.01).在淋巴结转移灶中,caveolin-1在细胞膜上的表达率为90.9%(20/22),E-cadherin则为18.2%(4/22).在肠型胃癌和弥漫型胃癌细胞的细胞膜上,caveolin-1和E-cadherin的表达无相关性.肠型胃癌细胞的细胞质中caveolin-1和E-cadherin的表达之间无相关性.弥漫型胃癌细胞的细胞质中caveolin-1与E-cadherin的表达呈正相关(r=0.642,P<0.01).在胃癌细胞膜上或细胞质中未观察到caveolin-1和E-cadherin有明确的相同的位置关系.AGS、HGC-27、MGC803和BGC823四个胃癌细胞系中,caveolin-1与E-cadherin的mRNA含量及其相应的蛋白表达高低并不一致.结论:caveo1 in-1和E-cadherin的表达无显著相关性.E-cadherin在多阶段胃癌发生过程中的下调甚至缺失或许与caveolin-1介导的内吞途径无关.
揹景與目的:胃癌組織中caveolin-1、E-cadherin錶達的相關性不是很清楚.本研究通過分析不同分化程度的胃癌組織中caveolin-1和E-cadherin的錶達,探討兩者間相關性及其在胃癌髮展過程中可能髮揮的作用.方法:本研究所選取的組織點的構成如下:3例相對正常黏膜,24例癌前病變組織(慢性萎縮性胃炎和腸上皮化生各12例),65例胃癌組織和22例淋巴結轉移竈.按Lauren分類法將上述癌組織分為腸型胃癌和瀰漫型胃癌.應用免疫組織化學方法檢測E-cadherin、caveolin-1在不同類型胃組織中的錶達與分佈.進一步應用RT-PCR、Western blot及雙標記免疫熒光檢測E-cadherin、caveolin-1在胃癌細胞繫中的錶達.結果:胃癌組織與癌前病變相比,細胞膜上的E-cadherin錶達明顯減少(P<0.01),而caveolin-1的錶達無差異(P>0.05).細胞膜上的caveolin-1、E-cadherin在瀰漫型胃癌中的錶達水平明顯低于在腸型胃癌中的錶達(P<0.01).在淋巴結轉移竈中,caveolin-1在細胞膜上的錶達率為90.9%(20/22),E-cadherin則為18.2%(4/22).在腸型胃癌和瀰漫型胃癌細胞的細胞膜上,caveolin-1和E-cadherin的錶達無相關性.腸型胃癌細胞的細胞質中caveolin-1和E-cadherin的錶達之間無相關性.瀰漫型胃癌細胞的細胞質中caveolin-1與E-cadherin的錶達呈正相關(r=0.642,P<0.01).在胃癌細胞膜上或細胞質中未觀察到caveolin-1和E-cadherin有明確的相同的位置關繫.AGS、HGC-27、MGC803和BGC823四箇胃癌細胞繫中,caveolin-1與E-cadherin的mRNA含量及其相應的蛋白錶達高低併不一緻.結論:caveo1 in-1和E-cadherin的錶達無顯著相關性.E-cadherin在多階段胃癌髮生過程中的下調甚至缺失或許與caveolin-1介導的內吞途徑無關.
배경여목적:위암조직중caveolin-1、E-cadherin표체적상관성불시흔청초.본연구통과분석불동분화정도적위암조직중caveolin-1화E-cadherin적표체,탐토량자간상관성급기재위암발전과정중가능발휘적작용.방법:본연구소선취적조직점적구성여하:3례상대정상점막,24례암전병변조직(만성위축성위염화장상피화생각12례),65례위암조직화22례림파결전이조.안Lauren분류법장상술암조직분위장형위암화미만형위암.응용면역조직화학방법검측E-cadherin、caveolin-1재불동류형위조직중적표체여분포.진일보응용RT-PCR、Western blot급쌍표기면역형광검측E-cadherin、caveolin-1재위암세포계중적표체.결과:위암조직여암전병변상비,세포막상적E-cadherin표체명현감소(P<0.01),이caveolin-1적표체무차이(P>0.05).세포막상적caveolin-1、E-cadherin재미만형위암중적표체수평명현저우재장형위암중적표체(P<0.01).재림파결전이조중,caveolin-1재세포막상적표체솔위90.9%(20/22),E-cadherin칙위18.2%(4/22).재장형위암화미만형위암세포적세포막상,caveolin-1화E-cadherin적표체무상관성.장형위암세포적세포질중caveolin-1화E-cadherin적표체지간무상관성.미만형위암세포적세포질중caveolin-1여E-cadherin적표체정정상관(r=0.642,P<0.01).재위암세포막상혹세포질중미관찰도caveolin-1화E-cadherin유명학적상동적위치관계.AGS、HGC-27、MGC803화BGC823사개위암세포계중,caveolin-1여E-cadherin적mRNA함량급기상응적단백표체고저병불일치.결론:caveo1 in-1화E-cadherin적표체무현저상관성.E-cadherin재다계단위암발생과정중적하조심지결실혹허여caveolin-1개도적내탄도경무관.