斑鳜肌球蛋白轻链2基因cDNA的克隆及其纵向表达分析
반궐기구단백경련2기인cDNA적극륭급기종향표체분석
Cloning and Longitudinal Expression Analysis of the MCL2 Gene in Siniperca scherzeri
  • 万方数据
    生命科学研究 생명과학연구
    LIFE SCIENCE RESEARCH
    2011年 1期 13-18 ,共6页

    赵发兰%陈敦学%农小献%宾石玉%成嘉%蒙涛%张建社%褚武英

    조발란%진돈학%농소헌%빈석옥%성가%몽도%장건사%저무영

    斑鳜%肌球蛋白轻链2%cDNA克隆%纵向表达 斑鱖%肌毬蛋白輕鏈2%cDNA剋隆%縱嚮錶達
    반궐%기구단백경련2%cDNA극륭%종향표체
    从斑鳜(Siniperca scherzeri)背部白色肌肉组织中提取总RNA,利用RT-PCR法克隆到斑鳜肌球蛋白轻链2基因(MLC2)(GenBank:GQ283000).斑鳜MLC2基因cDNA序列的开放阅读框的长度为513 bp,编码170个氨基酸,理论相对分子质量为19 105.61 Da,等电点为4.73.该开放阅读框具有4个EF-手相结构.斑鳜MLC2推导的氨基酸序列与已报道的其它6种鱼类MLC2氨基酸序列同源性在89%以上,其中与Ca2+结合的区域非常保守,氨基酸序列同源性为100%.用实时荧光定量PCR对斑鳜MLC2纵向表达分析显示,MLC2在斑鳜背肌的前部、中部和后部都有表达,但无显著差异.
    종반궐(Siniperca scherzeri)배부백색기육조직중제취총RNA,이용RT-PCR법극륭도반궐기구단백경련2기인(MLC2)(GenBank:GQ283000).반궐MLC2기인cDNA서렬적개방열독광적장도위513 bp,편마170개안기산,이론상대분자질량위19 105.61 Da,등전점위4.73.해개방열독광구유4개EF-수상결구.반궐MLC2추도적안기산서렬여이보도적기타6충어류MLC2안기산서렬동원성재89%이상,기중여Ca2+결합적구역비상보수,안기산서렬동원성위100%.용실시형광정량PCR대반궐MLC2종향표체분석현시,MLC2재반궐배기적전부、중부화후부도유표체,단무현저차이.
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