中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
3期
383-384
,共2页
陈金利%杨詹詹%刘刚%梅之南
陳金利%楊詹詹%劉剛%梅之南
진금리%양첨첨%류강%매지남
复方三芪明目胶囊%淫羊%苷%质量控制%高效液相色谱法
複方三芪明目膠囊%淫羊%苷%質量控製%高效液相色譜法
복방삼기명목효낭%음양%감%질량공제%고효액상색보법
目的:建立复方三芪明目胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法,为该制剂的质量控制提供依据.方法:利用高效液相色谱法,色谱柱:Ultimate AQ C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(30:70),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:270 nm,柱温:25℃,进样量:10μl.结果:淫羊藿苷浓度在25～250 μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.37%,RSD为1.29%.结论:该方法快速、简便、准确,可用于该复方制剂的质量控制.
目的:建立複方三芪明目膠囊中淫羊藿苷的含量測定方法,為該製劑的質量控製提供依據.方法:利用高效液相色譜法,色譜柱:Ultimate AQ C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相:乙腈-水(30:70),流速:1.0 ml·min-1,檢測波長:270 nm,柱溫:25℃,進樣量:10μl.結果:淫羊藿苷濃度在25～250 μg·ml-1範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為99.37%,RSD為1.29%.結論:該方法快速、簡便、準確,可用于該複方製劑的質量控製.
목적:건립복방삼기명목효낭중음양곽감적함량측정방법,위해제제적질량공제제공의거.방법:이용고효액상색보법,색보주:Ultimate AQ C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상:을정-수(30:70),류속:1.0 ml·min-1,검측파장:270 nm,주온:25℃,진양량:10μl.결과:음양곽감농도재25～250 μg·ml-1범위내여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위99.37%,RSD위1.29%.결론:해방법쾌속、간편、준학,가용우해복방제제적질량공제.
