胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2011年
7期
628-632
,共5页
庄则豪%魏晶晶%王凤霞%孙静文%邹方明%王承党%杨立勇
莊則豪%魏晶晶%王鳳霞%孫靜文%鄒方明%王承黨%楊立勇
장칙호%위정정%왕봉하%손정문%추방명%왕승당%양립용
环氧合酶-2%5-脂氧合酶%食管鳞状细胞癌%细胞增殖
環氧閤酶-2%5-脂氧閤酶%食管鱗狀細胞癌%細胞增殖
배양합매-2%5-지양합매%식관린상세포암%세포증식
目的 比较选择性环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂与COX-2/5-脂氧合酶 (5-LOX) 双酶抑制剂对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞增殖的影响,探讨单一抑制COX-2对抑制ESCC细胞增殖可能存在的局限性.方法 COX-2/5-LOX双抑制剂licofelone和选择性COX-2抑制剂NS-398分别作用于ESCC细胞株TE-1,设药物处理组、溶媒(DMSO)对照及空白对照组.两种药物分别以25 μmol/L、50 μmol/L、75 μmol/L和100 μmol/L 浓度作用24 h及48 h.四唑单钠盐 (CCK-8)法检测细胞增殖;RT-PCR和Western blot检测mRNA及蛋白表达;ELISA法检测PGE2和LTB4含量;流式细胞术检测细胞周期.结果 TE-1细胞的浓度及时间依赖性增殖抑制只出现于licofelone处理组.licofelone及NS-398对COX-2 mRNA、蛋白及下游产物PGE2表达均有时间、浓度依赖性抑制作用(P<0.05),但仅licofelone处理组出现5-LOX mRNA、蛋白及下游产物LTB4的时间、浓度依赖性表达抑制.100 μmol/L licofelone及50 μmol/L NS-398作用24 h后TE-1细胞分别有67.1%、63.8%处于G0/G1期,显著高于对照组 (P<0.05).结论 单一抑制COX-2并不能稳定抑制TE-1细胞的增殖.较高浓度NS-398可增加5-LOX分流,减弱COX-2抑制对细胞增殖的负性影响.
目的 比較選擇性環氧閤酶-2 (COX-2) 抑製劑與COX-2/5-脂氧閤酶 (5-LOX) 雙酶抑製劑對食管鱗狀細胞癌(ESCC)細胞增殖的影響,探討單一抑製COX-2對抑製ESCC細胞增殖可能存在的跼限性.方法 COX-2/5-LOX雙抑製劑licofelone和選擇性COX-2抑製劑NS-398分彆作用于ESCC細胞株TE-1,設藥物處理組、溶媒(DMSO)對照及空白對照組.兩種藥物分彆以25 μmol/L、50 μmol/L、75 μmol/L和100 μmol/L 濃度作用24 h及48 h.四唑單鈉鹽 (CCK-8)法檢測細胞增殖;RT-PCR和Western blot檢測mRNA及蛋白錶達;ELISA法檢測PGE2和LTB4含量;流式細胞術檢測細胞週期.結果 TE-1細胞的濃度及時間依賴性增殖抑製隻齣現于licofelone處理組.licofelone及NS-398對COX-2 mRNA、蛋白及下遊產物PGE2錶達均有時間、濃度依賴性抑製作用(P<0.05),但僅licofelone處理組齣現5-LOX mRNA、蛋白及下遊產物LTB4的時間、濃度依賴性錶達抑製.100 μmol/L licofelone及50 μmol/L NS-398作用24 h後TE-1細胞分彆有67.1%、63.8%處于G0/G1期,顯著高于對照組 (P<0.05).結論 單一抑製COX-2併不能穩定抑製TE-1細胞的增殖.較高濃度NS-398可增加5-LOX分流,減弱COX-2抑製對細胞增殖的負性影響.
목적 비교선택성배양합매-2 (COX-2) 억제제여COX-2/5-지양합매 (5-LOX) 쌍매억제제대식관린상세포암(ESCC)세포증식적영향,탐토단일억제COX-2대억제ESCC세포증식가능존재적국한성.방법 COX-2/5-LOX쌍억제제licofelone화선택성COX-2억제제NS-398분별작용우ESCC세포주TE-1,설약물처리조、용매(DMSO)대조급공백대조조.량충약물분별이25 μmol/L、50 μmol/L、75 μmol/L화100 μmol/L 농도작용24 h급48 h.사서단납염 (CCK-8)법검측세포증식;RT-PCR화Western blot검측mRNA급단백표체;ELISA법검측PGE2화LTB4함량;류식세포술검측세포주기.결과 TE-1세포적농도급시간의뢰성증식억제지출현우licofelone처리조.licofelone급NS-398대COX-2 mRNA、단백급하유산물PGE2표체균유시간、농도의뢰성억제작용(P<0.05),단부licofelone처리조출현5-LOX mRNA、단백급하유산물LTB4적시간、농도의뢰성표체억제.100 μmol/L licofelone급50 μmol/L NS-398작용24 h후TE-1세포분별유67.1%、63.8%처우G0/G1기,현저고우대조조 (P<0.05).결론 단일억제COX-2병불능은정억제TE-1세포적증식.교고농도NS-398가증가5-LOX분류,감약COX-2억제대세포증식적부성영향.
