水貂肠炎病毒VP2基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达
수초장염병독VP2기인재곤충간상병독표체계통중적표체
Expression of VP2 Gene of Mink Enteritis Virus in Baculovrius Expression System
  • 万方数据
    中国畜牧兽医 중국축목수의
    CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
    2011年 9期 97-100 ,共4页

    倪佳%张蕾%柴秀丽%高晗%张海玲%赵建军%白雪%邵西群%闫喜军

    예가%장뢰%시수려%고함%장해령%조건군%백설%소서군%염희군

    水貂肠炎病毒%VP2基因%病毒样粒子%杆状病毒表达系统 水貂腸炎病毒%VP2基因%病毒樣粒子%桿狀病毒錶達繫統
    수초장염병독%VP2기인%병독양입자%간상병독표체계통
    利用昆虫杆状病毒表达系统表达水貂肠炎病毒(mink enteritis virus,MEV)VP2基因,表达的蛋白能够形成病毒样粒子,具有反应原性,为研究MEV新型疫苗奠定基础.采用PCR方法扩增MEV VP2基因,将PCR产物连接到pMD18-T载体,目的基因定向克隆到pFast-Bac Ⅰ载体中,构建重组转座载体后转化DH10 Bac感受态细胞,获得重组Bacmid质粒后转染Sf9昆虫细胞,传毒3代,对表达蛋白进行Western blotting鉴定.结果成功克隆MEV VP2基因.Western blotting结果证实,表达蛋白能够被MEV单克隆抗体识别.在Bac-To-Bac杆状病毒表达系统中成功的表达了MEV VP2蛋白,目的蛋白具有较好的反应原性.
    이용곤충간상병독표체계통표체수초장염병독(mink enteritis virus,MEV)VP2기인,표체적단백능구형성병독양입자,구유반응원성,위연구MEV신형역묘전정기출.채용PCR방법확증MEV VP2기인,장PCR산물련접도pMD18-T재체,목적기인정향극륭도pFast-Bac Ⅰ재체중,구건중조전좌재체후전화DH10 Bac감수태세포,획득중조Bacmid질립후전염Sf9곤충세포,전독3대,대표체단백진행Western blotting감정.결과성공극륭MEV VP2기인.Western blotting결과증실,표체단백능구피MEV단극륭항체식별.재Bac-To-Bac간상병독표체계통중성공적표체료MEV VP2단백,목적단백구유교호적반응원성.
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