广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
6期
736-738
,共3页
王莉%刘汉锋%蔡正文%甘廷庆%韩春全
王莉%劉漢鋒%蔡正文%甘廷慶%韓春全
왕리%류한봉%채정문%감정경%한춘전
奈达铂%顺铂%人肝肾细胞株%流式细胞术%氧化应激
奈達鉑%順鉑%人肝腎細胞株%流式細胞術%氧化應激
내체박%순박%인간신세포주%류식세포술%양화응격
目的 对比奈达铂(NDP)与顺铂(DDP)对人肝细胞HL-7702、人胚肾细胞293T的不良反应.方法 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定不同浓度的NDP和DDP对HL-7702、293T细胞的抑制作用.流式细胞仪(FCM)检测加NDP和DDP前后,HL-7702、293T细胞凋亡率的变化.测定HL-7702、293T细胞损伤前后细胞的活性氧自由基(ROS)及细胞裂解液中丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结果 MTT显示不同浓度的NDP和DDP对HL-7702、293T细胞均有一定的抑制作用,且DDP对HL-7702、293T细胞的损伤作用明显高于NDP(P<0.05).FCM也表明DDP对HL-7702、293T细胞的抑制作用较NDP明显.NDP和DDP均能导致HL-7702、293T细胞ROS、MDA含量增加,SOD活性降低.DDP对HL-7702、293T细胞的氧化损伤更明显(P<0.05).结论 NDP和DDP对HL-7702、293T细胞均有细胞毒性和氧化损伤作用.NDP对HL-7702、293T细胞的损伤作用较DDP小.
目的 對比奈達鉑(NDP)與順鉑(DDP)對人肝細胞HL-7702、人胚腎細胞293T的不良反應.方法 採用四甲基偶氮唑鹽(MTT)法測定不同濃度的NDP和DDP對HL-7702、293T細胞的抑製作用.流式細胞儀(FCM)檢測加NDP和DDP前後,HL-7702、293T細胞凋亡率的變化.測定HL-7702、293T細胞損傷前後細胞的活性氧自由基(ROS)及細胞裂解液中丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)的活性.結果 MTT顯示不同濃度的NDP和DDP對HL-7702、293T細胞均有一定的抑製作用,且DDP對HL-7702、293T細胞的損傷作用明顯高于NDP(P<0.05).FCM也錶明DDP對HL-7702、293T細胞的抑製作用較NDP明顯.NDP和DDP均能導緻HL-7702、293T細胞ROS、MDA含量增加,SOD活性降低.DDP對HL-7702、293T細胞的氧化損傷更明顯(P<0.05).結論 NDP和DDP對HL-7702、293T細胞均有細胞毒性和氧化損傷作用.NDP對HL-7702、293T細胞的損傷作用較DDP小.
목적 대비내체박(NDP)여순박(DDP)대인간세포HL-7702、인배신세포293T적불량반응.방법 채용사갑기우담서염(MTT)법측정불동농도적NDP화DDP대HL-7702、293T세포적억제작용.류식세포의(FCM)검측가NDP화DDP전후,HL-7702、293T세포조망솔적변화.측정HL-7702、293T세포손상전후세포적활성양자유기(ROS)급세포렬해액중병이철(MDA)적함량급초양화물기화매(SOD)적활성.결과 MTT현시불동농도적NDP화DDP대HL-7702、293T세포균유일정적억제작용,차DDP대HL-7702、293T세포적손상작용명현고우NDP(P<0.05).FCM야표명DDP대HL-7702、293T세포적억제작용교NDP명현.NDP화DDP균능도치HL-7702、293T세포ROS、MDA함량증가,SOD활성강저.DDP대HL-7702、293T세포적양화손상경명현(P<0.05).결론 NDP화DDP대HL-7702、293T세포균유세포독성화양화손상작용.NDP대HL-7702、293T세포적손상작용교DDP소.
