广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2012年
2期
135-137
,共3页
盐酸右美托咪定%美托咪定%Friedel-Crafts反应%N-三甲基硅咪唑
鹽痠右美託咪定%美託咪定%Friedel-Crafts反應%N-三甲基硅咪唑
염산우미탁미정%미탁미정%Friedel-Crafts반응%N-삼갑기규미서
目的 优化盐酸右美托咪定合成路线关键中间产物美托咪定(目标化合物1)的制备工艺条件,使其适合工业生产.方法 以M三甲基硅咪唑为起始原料,通过Friedel-Crafts烷基化反应合成制备化合物1.并对催化剂Lewis酸和反应溶剂进行优化以得到较高的收率.结果 优化得到的最佳反应体系是BF3OEt2/CH2 Cl2,Friedel-Crafts反应收率可达到66.3％,目标产物经红外光谱、核磁共振图谱和元素分析确证了结构.结论 本方法的原料成本低且易得,反应条件温和,可应用于工业化生产.
目的 優化鹽痠右美託咪定閤成路線關鍵中間產物美託咪定(目標化閤物1)的製備工藝條件,使其適閤工業生產.方法 以M三甲基硅咪唑為起始原料,通過Friedel-Crafts烷基化反應閤成製備化閤物1.併對催化劑Lewis痠和反應溶劑進行優化以得到較高的收率.結果 優化得到的最佳反應體繫是BF3OEt2/CH2 Cl2,Friedel-Crafts反應收率可達到66.3％,目標產物經紅外光譜、覈磁共振圖譜和元素分析確證瞭結構.結論 本方法的原料成本低且易得,反應條件溫和,可應用于工業化生產.
목적 우화염산우미탁미정합성로선관건중간산물미탁미정(목표화합물1)적제비공예조건,사기괄합공업생산.방법 이M삼갑기규미서위기시원료,통과Friedel-Crafts완기화반응합성제비화합물1.병대최화제Lewis산화반응용제진행우화이득도교고적수솔.결과 우화득도적최가반응체계시BF3OEt2/CH2 Cl2,Friedel-Crafts반응수솔가체도66.3％,목표산물경홍외광보、핵자공진도보화원소분석학증료결구.결론 본방법적원료성본저차역득,반응조건온화,가응용우공업화생산.
