解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2012年
4期
458-467
,共10页
秦志华%丁博%王改平%樊晋宇%杨军英%徐存拴
秦誌華%丁博%王改平%樊晉宇%楊軍英%徐存拴
진지화%정박%왕개평%번진우%양군영%서존전
肝硬化%肝再生%Genome%230 2.0芯片%荧光定量PCR%基因表达谱%大鼠
肝硬化%肝再生%Genome%230 2.0芯片%熒光定量PCR%基因錶達譜%大鼠
간경화%간재생%Genome%230 2.0심편%형광정량PCR%기인표체보%대서
目的 了解肝硬化(LC)与肝再生(LR)的相关性.方法 取成年SD雄性大鼠24只,每组6只,用CCl4诱导方法 建立大鼠LC模型;将114只SD雄性大鼠随机分为19组,包括9个部分肝切除组,9个假手术组和1个正常对照组,用2/3肝切除手术建立LR模型.用大鼠全基因组表达谱芯片Genome 230 2.0检测大鼠LC发生与大鼠LR中肝组织的基因表达谱,用生物信息学和系统生物学等方法 分析基因表达谱预示的生理活动的异同,并用定量PCR证明芯片检测结果 的可靠性.结果 LC发生中304个基因和LR中948个基因发生了有意义表达变化,其中121个基因为两者共有,183个基因为LC特有,827个基因为LR特有.H-clustering分析表明,LC和LR的生理活动未显示时间上的相关性.K-means聚类分析显示,LC和LR的C1～C5组基因表达趋势相似,C6组相反,但LR的变化更为丰富.应用基因本体论(GO)分类和功能聚类分析发现,在LC和LR中,免疫反应、炎症反应、细胞迁移、细胞黏附等生理活动增强,各种物质代谢活动减弱.其中,LC的刺激反应在C2强于肝再生,在C6弱于肝再生,而DNA修复、细胞增殖、脂类代谢、内环境稳态和氧化应激等均弱于肝再生.结论 LC与LR的基因表达变化和生理活动有共同方面,也有差异之处.
目的 瞭解肝硬化(LC)與肝再生(LR)的相關性.方法 取成年SD雄性大鼠24隻,每組6隻,用CCl4誘導方法 建立大鼠LC模型;將114隻SD雄性大鼠隨機分為19組,包括9箇部分肝切除組,9箇假手術組和1箇正常對照組,用2/3肝切除手術建立LR模型.用大鼠全基因組錶達譜芯片Genome 230 2.0檢測大鼠LC髮生與大鼠LR中肝組織的基因錶達譜,用生物信息學和繫統生物學等方法 分析基因錶達譜預示的生理活動的異同,併用定量PCR證明芯片檢測結果 的可靠性.結果 LC髮生中304箇基因和LR中948箇基因髮生瞭有意義錶達變化,其中121箇基因為兩者共有,183箇基因為LC特有,827箇基因為LR特有.H-clustering分析錶明,LC和LR的生理活動未顯示時間上的相關性.K-means聚類分析顯示,LC和LR的C1～C5組基因錶達趨勢相似,C6組相反,但LR的變化更為豐富.應用基因本體論(GO)分類和功能聚類分析髮現,在LC和LR中,免疫反應、炎癥反應、細胞遷移、細胞黏附等生理活動增彊,各種物質代謝活動減弱.其中,LC的刺激反應在C2彊于肝再生,在C6弱于肝再生,而DNA脩複、細胞增殖、脂類代謝、內環境穩態和氧化應激等均弱于肝再生.結論 LC與LR的基因錶達變化和生理活動有共同方麵,也有差異之處.
목적 료해간경화(LC)여간재생(LR)적상관성.방법 취성년SD웅성대서24지,매조6지,용CCl4유도방법 건립대서LC모형;장114지SD웅성대서수궤분위19조,포괄9개부분간절제조,9개가수술조화1개정상대조조,용2/3간절제수술건립LR모형.용대서전기인조표체보심편Genome 230 2.0검측대서LC발생여대서LR중간조직적기인표체보,용생물신식학화계통생물학등방법 분석기인표체보예시적생리활동적이동,병용정량PCR증명심편검측결과 적가고성.결과 LC발생중304개기인화LR중948개기인발생료유의의표체변화,기중121개기인위량자공유,183개기인위LC특유,827개기인위LR특유.H-clustering분석표명,LC화LR적생리활동미현시시간상적상관성.K-means취류분석현시,LC화LR적C1～C5조기인표체추세상사,C6조상반,단LR적변화경위봉부.응용기인본체론(GO)분류화공능취류분석발현,재LC화LR중,면역반응、염증반응、세포천이、세포점부등생리활동증강,각충물질대사활동감약.기중,LC적자격반응재C2강우간재생,재C6약우간재생,이DNA수복、세포증식、지류대사、내배경은태화양화응격등균약우간재생.결론 LC여LR적기인표체변화화생리활동유공동방면,야유차이지처.
