中华风湿病学杂志
中華風濕病學雜誌
중화풍습병학잡지
CHINESE JOURNAL OF RHEUMATOLOGY
2007年
8期
449-452
,共4页
HLA-B27抗原%启动子区(遗传学)%Hela细胞%表达调控
HLA-B27抗原%啟動子區(遺傳學)%Hela細胞%錶達調控
HLA-B27항원%계동자구(유전학)%Hela세포%표체조공
目的 构建荧光素酶报告基因(luc)与HLA-B27启动子融合蛋白哺乳动物细胞表达载体,观察其在Hela细胞的表达调控.方法 克隆出HLA-B27启动子序列(432 bp),构建pGL4.14/B27pro-luc融合蛋白表达载体.转染Hela细胞构建稳定转染细胞系.观察不同的细胞因子对B27转录水平的表达调控.结果 首先成功构建B27启动子-luc融合蛋白表达载体:然后使用此载体转染Hela细胞构建B27启动子的稳定转染Hela细胞株.应用该细胞株,发现肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-α、IFN-β和IFN-γ可以通过调节稳定转染的B27启动子活性显著增加B27的转录水平(P＜0.05),其启动子活性比基础表达水平分别增高(1.67±0.20)倍,(1.79±0.71)倍,(2.94±0.68)倍和(1.98±0.45)倍.结论 HLA-B27启动子活性在Hela细胞中只有可调节性.细胞因子TNF-α、IFN-α、IFN-β和IFN-γ可通过调控HLA-B27启动子的活性而调节HLA-B27的表达.
目的 構建熒光素酶報告基因(luc)與HLA-B27啟動子融閤蛋白哺乳動物細胞錶達載體,觀察其在Hela細胞的錶達調控.方法 剋隆齣HLA-B27啟動子序列(432 bp),構建pGL4.14/B27pro-luc融閤蛋白錶達載體.轉染Hela細胞構建穩定轉染細胞繫.觀察不同的細胞因子對B27轉錄水平的錶達調控.結果 首先成功構建B27啟動子-luc融閤蛋白錶達載體:然後使用此載體轉染Hela細胞構建B27啟動子的穩定轉染Hela細胞株.應用該細胞株,髮現腫瘤壞死因子(TNF)-α、榦擾素(IFN)-α、IFN-β和IFN-γ可以通過調節穩定轉染的B27啟動子活性顯著增加B27的轉錄水平(P＜0.05),其啟動子活性比基礎錶達水平分彆增高(1.67±0.20)倍,(1.79±0.71)倍,(2.94±0.68)倍和(1.98±0.45)倍.結論 HLA-B27啟動子活性在Hela細胞中隻有可調節性.細胞因子TNF-α、IFN-α、IFN-β和IFN-γ可通過調控HLA-B27啟動子的活性而調節HLA-B27的錶達.
목적 구건형광소매보고기인(luc)여HLA-B27계동자융합단백포유동물세포표체재체,관찰기재Hela세포적표체조공.방법 극륭출HLA-B27계동자서렬(432 bp),구건pGL4.14/B27pro-luc융합단백표체재체.전염Hela세포구건은정전염세포계.관찰불동적세포인자대B27전록수평적표체조공.결과 수선성공구건B27계동자-luc융합단백표체재체:연후사용차재체전염Hela세포구건B27계동자적은정전염Hela세포주.응용해세포주,발현종류배사인자(TNF)-α、간우소(IFN)-α、IFN-β화IFN-γ가이통과조절은정전염적B27계동자활성현저증가B27적전록수평(P＜0.05),기계동자활성비기출표체수평분별증고(1.67±0.20)배,(1.79±0.71)배,(2.94±0.68)배화(1.98±0.45)배.결론 HLA-B27계동자활성재Hela세포중지유가조절성.세포인자TNF-α、IFN-α、IFN-β화IFN-γ가통과조공HLA-B27계동자적활성이조절HLA-B27적표체.
