中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2007年
1期
89-91
,共3页
柳东辉%孔垂泽%王海明%崔军
柳東輝%孔垂澤%王海明%崔軍
류동휘%공수택%왕해명%최군
PKA%细胞周期%Cyclin D1
PKA%細胞週期%Cyclin D1
PKA%세포주기%Cyclin D1
目的 探讨蛋白激酶A(PKA)活性增高对膀胱癌细胞株T24增殖的影响及其机制.方法 用PKA信号传导通路的激动剂forskolin诱导T24细胞后,用放免法检测forskolin作用下T24细胞中PKA活性的变化;用噻唑蓝(MTT)比色法检测forskolin作用下T24细胞活力的变化;用流式细胞仪检测forskolin作用下细胞周期分布的变化;用Western blot检测forskolin作用下T24细胞中Cyclin D1表达的变化.结果 forskolin能够使T24细胞中的PKA活性增高,并显著降低细胞活力.在20 μmol/L forskolin作用24 h后,流式细胞仪检测可见T24细胞增殖受到抑制,G1期细胞74.46%,显著高于对照组50.21%(P＜0.01),S期和G2/M期细胞分别占7.63%和14.13%,显著低于对照组的22.25%和24.37%(S期P＜0.01,G2/M期P＜0.05).用20 μmol/L forskolin诱导T24细胞后,Cyclin D1表达呈下降趋势.结论 forskolin能够显著上调T24细胞中PKA的活性,PKA活性增高使T24细胞处于G1期静止,抑制其增殖,并显著降低细胞活力.PKA活性增高所致的G1期静止可能与Cyclin D1的表达下降有关.
目的 探討蛋白激酶A(PKA)活性增高對膀胱癌細胞株T24增殖的影響及其機製.方法 用PKA信號傳導通路的激動劑forskolin誘導T24細胞後,用放免法檢測forskolin作用下T24細胞中PKA活性的變化;用噻唑藍(MTT)比色法檢測forskolin作用下T24細胞活力的變化;用流式細胞儀檢測forskolin作用下細胞週期分佈的變化;用Western blot檢測forskolin作用下T24細胞中Cyclin D1錶達的變化.結果 forskolin能夠使T24細胞中的PKA活性增高,併顯著降低細胞活力.在20 μmol/L forskolin作用24 h後,流式細胞儀檢測可見T24細胞增殖受到抑製,G1期細胞74.46%,顯著高于對照組50.21%(P＜0.01),S期和G2/M期細胞分彆佔7.63%和14.13%,顯著低于對照組的22.25%和24.37%(S期P＜0.01,G2/M期P＜0.05).用20 μmol/L forskolin誘導T24細胞後,Cyclin D1錶達呈下降趨勢.結論 forskolin能夠顯著上調T24細胞中PKA的活性,PKA活性增高使T24細胞處于G1期靜止,抑製其增殖,併顯著降低細胞活力.PKA活性增高所緻的G1期靜止可能與Cyclin D1的錶達下降有關.
목적 탐토단백격매A(PKA)활성증고대방광암세포주T24증식적영향급기궤제.방법 용PKA신호전도통로적격동제forskolin유도T24세포후,용방면법검측forskolin작용하T24세포중PKA활성적변화;용새서람(MTT)비색법검측forskolin작용하T24세포활력적변화;용류식세포의검측forskolin작용하세포주기분포적변화;용Western blot검측forskolin작용하T24세포중Cyclin D1표체적변화.결과 forskolin능구사T24세포중적PKA활성증고,병현저강저세포활력.재20 μmol/L forskolin작용24 h후,류식세포의검측가견T24세포증식수도억제,G1기세포74.46%,현저고우대조조50.21%(P＜0.01),S기화G2/M기세포분별점7.63%화14.13%,현저저우대조조적22.25%화24.37%(S기P＜0.01,G2/M기P＜0.05).용20 μmol/L forskolin유도T24세포후,Cyclin D1표체정하강추세.결론 forskolin능구현저상조T24세포중PKA적활성,PKA활성증고사T24세포처우G1기정지,억제기증식,병현저강저세포활력.PKA활성증고소치적G1기정지가능여Cyclin D1적표체하강유관.
