中华肾脏病杂志
中華腎髒病雜誌
중화신장병잡지
2007年
2期
87-90
,共4页
金英顺%金秀男%金华%崔镇花%陈瑛%李灿
金英順%金秀男%金華%崔鎮花%陳瑛%李燦
금영순%금수남%금화%최진화%진영%리찬
环孢菌素A%NF-κB%洛沙坦%转化生长因子诱导基因%肾毒性
環孢菌素A%NF-κB%洛沙坦%轉化生長因子誘導基因%腎毒性
배포균소A%NF-κB%락사탄%전화생장인자유도기인%신독성
目的 探讨洛沙坦对环孢素A(CsA)慢性肾毒性保护的分子机制.方法 雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为3组:对照组、肾毒性组、洛沙坦组.皮下注射CsA 4周建立CsA慢性肾毒性大鼠模型,洛沙坦治疗组同时给予CsA和洛沙坦(10 mg/kg).凝胶电泳迁移率试验检测核因子(NF)κB的活性,免疫印迹法检测其抑制蛋白IκB和转化生长因子(TGF-β1)诱导基因βig-h3的表达.结果 与对照组比较,CsA慢性肾毒性组NF-κB的结合活性明显增加[(201±15)%比(104±7)%,P＜0.01];IκB的表达减少[(19±25)%比(105±10)%,P＜0.01)];βig-h3的表达上调[(300±35)%比(105+15)%,P＜0.01].洛沙坦治疗使上述指标均逆转. 结论洛沙坦对环孢素A慢性肾毒性的保护作用与减少NF-κB的活性和致纤维化因子βig-h3的表达有关.
目的 探討洛沙坦對環孢素A(CsA)慢性腎毒性保護的分子機製.方法 雄性Sprague-Dawley大鼠隨機分為3組:對照組、腎毒性組、洛沙坦組.皮下註射CsA 4週建立CsA慢性腎毒性大鼠模型,洛沙坦治療組同時給予CsA和洛沙坦(10 mg/kg).凝膠電泳遷移率試驗檢測覈因子(NF)κB的活性,免疫印跡法檢測其抑製蛋白IκB和轉化生長因子(TGF-β1)誘導基因βig-h3的錶達.結果 與對照組比較,CsA慢性腎毒性組NF-κB的結閤活性明顯增加[(201±15)%比(104±7)%,P＜0.01];IκB的錶達減少[(19±25)%比(105±10)%,P＜0.01)];βig-h3的錶達上調[(300±35)%比(105+15)%,P＜0.01].洛沙坦治療使上述指標均逆轉. 結論洛沙坦對環孢素A慢性腎毒性的保護作用與減少NF-κB的活性和緻纖維化因子βig-h3的錶達有關.
목적 탐토락사탄대배포소A(CsA)만성신독성보호적분자궤제.방법 웅성Sprague-Dawley대서수궤분위3조:대조조、신독성조、락사탄조.피하주사CsA 4주건립CsA만성신독성대서모형,락사탄치료조동시급여CsA화락사탄(10 mg/kg).응효전영천이솔시험검측핵인자(NF)κB적활성,면역인적법검측기억제단백IκB화전화생장인자(TGF-β1)유도기인βig-h3적표체.결과 여대조조비교,CsA만성신독성조NF-κB적결합활성명현증가[(201±15)%비(104±7)%,P＜0.01];IκB적표체감소[(19±25)%비(105±10)%,P＜0.01)];βig-h3적표체상조[(300±35)%비(105+15)%,P＜0.01].락사탄치료사상술지표균역전. 결론락사탄대배포소A만성신독성적보호작용여감소NF-κB적활성화치섬유화인자βig-h3적표체유관.
