中华医学杂志
中華醫學雜誌
중화의학잡지
National Medical Journal of China
2010年
11期
738-742
,共5页
王璇%孙燕%孙宁%刘伟%郎小娥%杨荣%武长生%张克让
王璇%孫燕%孫寧%劉偉%郎小娥%楊榮%武長生%張剋讓
왕선%손연%손저%류위%랑소아%양영%무장생%장극양
抑郁症,更年期%蛋白激酶C%多态性%单核苷酸%遗传
抑鬱癥,更年期%蛋白激酶C%多態性%單覈苷痠%遺傳
억욱증,경년기%단백격매C%다태성%단핵감산%유전
Depressive disorder,major%Protein Kinase C%Polymorphism,single nucleetide%Heredity
目的 探讨蛋白激酶Cγ亚型(PKCγ)基因多态性rs3745406与重性抑郁障碍及其症状表型的关联性. 方法 用<DSM-IV轴I障碍用临床定式检查病人版>筛查收集2005年5月至2008年3月在山西医科大学第一医院精神卫生科的门诊或住院部的确诊的中国汉族重性抑郁症患者453例,包括首发蕈性抑郁障碍(80.67％)和部分复发患者(19.33％);采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定病例组症状表型;应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增目的DNA片段,对PCR产物直接测序,检测研究对象rs3745406位点的多态性;使用UNPHASED软件进行等位基因,基因型分析、数量性状分析. 结果 (1)研究样本的基因型分布符合Hardy-Weiberg平衡(X~2=1.46,P=0.25).(2)基因型分布和等位基因频率在重性抑郁障碍患者组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).(3)PKCγ基因rs3745406位点等位基因与汉密顿抑郁量表(HAMD)自杀临床表型存在明显相关性(X~2=4.746,P=0.0360). 结论 PKCγ基因rs3745406多态性与重性抑郁障碍无明显相关,但与重性抑郁障碍的自杀症状存在显著相关性.
目的 探討蛋白激酶Cγ亞型(PKCγ)基因多態性rs3745406與重性抑鬱障礙及其癥狀錶型的關聯性. 方法 用<DSM-IV軸I障礙用臨床定式檢查病人版>篩查收集2005年5月至2008年3月在山西醫科大學第一醫院精神衛生科的門診或住院部的確診的中國漢族重性抑鬱癥患者453例,包括首髮蕈性抑鬱障礙(80.67％)和部分複髮患者(19.33％);採用漢密頓抑鬱量錶(HAMD)評定病例組癥狀錶型;應用聚閤酶鏈式反應技術(PCR)擴增目的DNA片段,對PCR產物直接測序,檢測研究對象rs3745406位點的多態性;使用UNPHASED軟件進行等位基因,基因型分析、數量性狀分析. 結果 (1)研究樣本的基因型分佈符閤Hardy-Weiberg平衡(X~2=1.46,P=0.25).(2)基因型分佈和等位基因頻率在重性抑鬱障礙患者組和對照組之間差異無統計學意義(P>0.05).(3)PKCγ基因rs3745406位點等位基因與漢密頓抑鬱量錶(HAMD)自殺臨床錶型存在明顯相關性(X~2=4.746,P=0.0360). 結論 PKCγ基因rs3745406多態性與重性抑鬱障礙無明顯相關,但與重性抑鬱障礙的自殺癥狀存在顯著相關性.
목적 탐토단백격매Cγ아형(PKCγ)기인다태성rs3745406여중성억욱장애급기증상표형적관련성. 방법 용<DSM-IV축I장애용림상정식검사병인판>사사수집2005년5월지2008년3월재산서의과대학제일의원정신위생과적문진혹주원부적학진적중국한족중성억욱증환자453례,포괄수발심성억욱장애(80.67％)화부분복발환자(19.33％);채용한밀돈억욱량표(HAMD)평정병례조증상표형;응용취합매련식반응기술(PCR)확증목적DNA편단,대PCR산물직접측서,검측연구대상rs3745406위점적다태성;사용UNPHASED연건진행등위기인,기인형분석、수량성상분석. 결과 (1)연구양본적기인형분포부합Hardy-Weiberg평형(X~2=1.46,P=0.25).(2)기인형분포화등위기인빈솔재중성억욱장애환자조화대조조지간차이무통계학의의(P>0.05).(3)PKCγ기인rs3745406위점등위기인여한밀돈억욱량표(HAMD)자살림상표형존재명현상관성(X~2=4.746,P=0.0360). 결론 PKCγ기인rs3745406다태성여중성억욱장애무명현상관,단여중성억욱장애적자살증상존재현저상관성.
Objective To explore the genetic association of PKCγgene rs3745406 polymorphism with maior depressive disorder(MDD)and their clinical pbenotypes. Methods A total of 453 Chinese Hall MDD patients with an initial episode were recruited from our hospital.The symptonmtic phenotypes of these cases were evaluated by HAMD.Polymerase chain reaction (PCR) and difeet sequencing analysis were used to detect the genotype of rs3745406.Associations of allele.genotype and quantitative character were analyzed using the UNPHASED software. Results (1) The distributions of genotypes in both study and control samples were in a Hardy-Weinberg equilibrium(X~2=1.46,P=0.25);(2)No significant allelic and genotypie association Was found in these samples(P>0.05);(3)Further analyses revealed a significant association between rs3745406 locus and HAMD suicidal phenotypes(X~2=4.746,P=0.0360). Conclusion The PKC,rs3745406 polymorphism is not significantly associated with MDD whereas it has a marked association with suicidal symptoms in MDD.
