第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2004年
2期
128-130
,共3页
白杨%王继德%陈烨%林焕建%张兆山%张亚历
白楊%王繼德%陳燁%林煥建%張兆山%張亞歷
백양%왕계덕%진엽%림환건%장조산%장아력
螺杆菌,幽门%黏附素babA2%克隆,分子%基因表达
螺桿菌,幽門%黏附素babA2%剋隆,分子%基因錶達
라간균,유문%점부소babA2%극륭,분자%기인표체
目的: 克隆并表达H.pylori黏附素babA2基因. 方法: 提取H.pylori染色体基因,用PCR方法扩增babA2基因,将其克隆至表达载体pET-22b(+),并在BL21(DE3)大肠杆菌中表达及定位分析. 结果: 分离得到了2.2 kb的babA2基因片段,在37℃诱导表达3 h后,重组蛋白表达量占菌体总蛋白的34.8%,其中分泌表达占周质总蛋白的22.7%,可溶性表达占上清的15.0%,包涵体占沉淀的86.7%. 结论: H.pylori babA2基因的克隆与表达为H.pylori黏附机制研究及疫苗的研制打下了基础.
目的: 剋隆併錶達H.pylori黏附素babA2基因. 方法: 提取H.pylori染色體基因,用PCR方法擴增babA2基因,將其剋隆至錶達載體pET-22b(+),併在BL21(DE3)大腸桿菌中錶達及定位分析. 結果: 分離得到瞭2.2 kb的babA2基因片段,在37℃誘導錶達3 h後,重組蛋白錶達量佔菌體總蛋白的34.8%,其中分泌錶達佔週質總蛋白的22.7%,可溶性錶達佔上清的15.0%,包涵體佔沉澱的86.7%. 結論: H.pylori babA2基因的剋隆與錶達為H.pylori黏附機製研究及疫苗的研製打下瞭基礎.
목적: 극륭병표체H.pylori점부소babA2기인. 방법: 제취H.pylori염색체기인,용PCR방법확증babA2기인,장기극륭지표체재체pET-22b(+),병재BL21(DE3)대장간균중표체급정위분석. 결과: 분리득도료2.2 kb적babA2기인편단,재37℃유도표체3 h후,중조단백표체량점균체총단백적34.8%,기중분비표체점주질총단백적22.7%,가용성표체점상청적15.0%,포함체점침정적86.7%. 결론: H.pylori babA2기인적극륭여표체위H.pylori점부궤제연구급역묘적연제타하료기출.
