精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2004年
7期
544-545,549
,共3页
黄刚良%梅新娅%曹元成%刘曼西
黃剛良%梅新婭%曹元成%劉曼西
황강량%매신아%조원성%류만서
2,3-环氧丙基 2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖苷%D-葡萄糖%1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-β-D-葡萄糖
2,3-環氧丙基 2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖苷%D-葡萄糖%1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-β-D-葡萄糖
2,3-배양병기 2,3,4,6-사-O-을선기-β-D-필남형포도당감%D-포도당%1,2,3,4,6-오-O-을선기-β-D-포도당
用Fischer-Helferich方法,对2,3-环氧丙基 2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖苷的合成方法进行了研究.以D-葡萄糖为原料,在碱性条件下乙酰化得到1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-β-D-葡萄糖.然后在SnCl4催化下与烯丙醇反应得到2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖烯丙苷.再经间氯过氧苯甲酸氧化得到目标化合物2,3-环氧丙基 2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖苷.其路线要比文献报道的少一步,总收率可达40%.目标化合物的结构经IR、13CNMR、EIMS和元素分析得到了确证.
用Fischer-Helferich方法,對2,3-環氧丙基 2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖苷的閤成方法進行瞭研究.以D-葡萄糖為原料,在堿性條件下乙酰化得到1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-β-D-葡萄糖.然後在SnCl4催化下與烯丙醇反應得到2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖烯丙苷.再經間氯過氧苯甲痠氧化得到目標化閤物2,3-環氧丙基 2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖苷.其路線要比文獻報道的少一步,總收率可達40%.目標化閤物的結構經IR、13CNMR、EIMS和元素分析得到瞭確證.
용Fischer-Helferich방법,대2,3-배양병기 2,3,4,6-사-O-을선기-β-D-필남형포도당감적합성방법진행료연구.이D-포도당위원료,재감성조건하을선화득도1,2,3,4,6-오-O-을선기-β-D-포도당.연후재SnCl4최화하여희병순반응득도2,3,4,6-사-O-을선기-β-D-필남형포도당희병감.재경간록과양분갑산양화득도목표화합물2,3-배양병기 2,3,4,6-사-O-을선기-β-D-필남형포도당감.기로선요비문헌보도적소일보,총수솔가체40%.목표화합물적결구경IR、13CNMR、EIMS화원소분석득도료학증.
