癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2006年
4期
281-283
,共3页
蛋白激酶C%乳腺癌细胞%肿瘤坏死因子
蛋白激酶C%乳腺癌細胞%腫瘤壞死因子
단백격매C%유선암세포%종류배사인자
背景与目的:乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一,从分子水平上探讨乳腺癌的发生发展规律是当前的研究热点之一.本文研究了不同分化期乳腺癌细胞中5种蛋白激酶C(PKC)亚型的表达及细胞对TNFα的敏感性.材料与方法:采用蛋白免疫学方法、四氮唑蓝(MTr)比色分析法检测了12种不同期乳腺癌细胞的PKCα、ε、η、δ、μ的表达和细胞对TNFα的敏感性.结果:表明PKCε在Ⅲ、Ⅳ期细胞中表达较Ⅰ、Ⅱ期高,PKCα、η、δ、μ与癌细胞分期无相关性;Ⅳ期癌细胞对TNFα的IC50最高,最不敏感.结论:PKCε在乳腺癌晚期细胞中表达较高,Ⅳ期癌细胞对TNFα最不敏感,PKCε有可能作为评价临床乳腺癌分化程度的指标之一.
揹景與目的:乳腺癌是女性中最常見的噁性腫瘤之一,從分子水平上探討乳腺癌的髮生髮展規律是噹前的研究熱點之一.本文研究瞭不同分化期乳腺癌細胞中5種蛋白激酶C(PKC)亞型的錶達及細胞對TNFα的敏感性.材料與方法:採用蛋白免疫學方法、四氮唑藍(MTr)比色分析法檢測瞭12種不同期乳腺癌細胞的PKCα、ε、η、δ、μ的錶達和細胞對TNFα的敏感性.結果:錶明PKCε在Ⅲ、Ⅳ期細胞中錶達較Ⅰ、Ⅱ期高,PKCα、η、δ、μ與癌細胞分期無相關性;Ⅳ期癌細胞對TNFα的IC50最高,最不敏感.結論:PKCε在乳腺癌晚期細胞中錶達較高,Ⅳ期癌細胞對TNFα最不敏感,PKCε有可能作為評價臨床乳腺癌分化程度的指標之一.
배경여목적:유선암시녀성중최상견적악성종류지일,종분자수평상탐토유선암적발생발전규률시당전적연구열점지일.본문연구료불동분화기유선암세포중5충단백격매C(PKC)아형적표체급세포대TNFα적민감성.재료여방법:채용단백면역학방법、사담서람(MTr)비색분석법검측료12충불동기유선암세포적PKCα、ε、η、δ、μ적표체화세포대TNFα적민감성.결과:표명PKCε재Ⅲ、Ⅳ기세포중표체교Ⅰ、Ⅱ기고,PKCα、η、δ、μ여암세포분기무상관성;Ⅳ기암세포대TNFα적IC50최고,최불민감.결론:PKCε재유선암만기세포중표체교고,Ⅳ기암세포대TNFα최불민감,PKCε유가능작위평개림상유선암분화정도적지표지일.
