科学通报
科學通報
과학통보
CHINESE SCIENCE BULLETIN
2006年
17期
2037-2040
,共4页
梁慎%王政逸%刘朋娟%李德葆
樑慎%王政逸%劉朋娟%李德葆
량신%왕정일%류붕연%리덕보
稻瘟病菌%G蛋白γ亚基基因MGG1%形态分化%致病性
稻瘟病菌%G蛋白γ亞基基因MGG1%形態分化%緻病性
도온병균%G단백γ아기기인MGG1%형태분화%치병성
用TAIL-PCR的方法获得了A1-412突变体的T-DNA侧翼基因组序列,测序结果表明,外源T-DNA插入到稻瘟病菌G蛋白γ亚基基因MGG1(Magnaporthe grisea G protein Gamma亚基)的启动子区域.MGG1编码93个氨基酸,具有典型的G蛋白γ亚基结构域(GGL)和C末端CAAX框,并与其他丝状真菌G蛋白γ亚基有较高的一致性.外加cAMP能诱导部分A1-412分生孢子形成附着胞,但这些附着胞的形态不正常,不能穿透洋葱内表皮或水稻叶片.另外,A1-412与相对应交配型的菌株杂交时几乎不产生子囊壳.将MGG1基因重新导入A1-412突变体可部分恢复上述表型.这些结果表明,G蛋白γ亚基MGG1可能涉及稻瘟病菌形态分化、有性生殖、致病性等方面的调节作用.
用TAIL-PCR的方法穫得瞭A1-412突變體的T-DNA側翼基因組序列,測序結果錶明,外源T-DNA插入到稻瘟病菌G蛋白γ亞基基因MGG1(Magnaporthe grisea G protein Gamma亞基)的啟動子區域.MGG1編碼93箇氨基痠,具有典型的G蛋白γ亞基結構域(GGL)和C末耑CAAX框,併與其他絲狀真菌G蛋白γ亞基有較高的一緻性.外加cAMP能誘導部分A1-412分生孢子形成附著胞,但這些附著胞的形態不正常,不能穿透洋蔥內錶皮或水稻葉片.另外,A1-412與相對應交配型的菌株雜交時幾乎不產生子囊殼.將MGG1基因重新導入A1-412突變體可部分恢複上述錶型.這些結果錶明,G蛋白γ亞基MGG1可能涉及稻瘟病菌形態分化、有性生殖、緻病性等方麵的調節作用.
용TAIL-PCR적방법획득료A1-412돌변체적T-DNA측익기인조서렬,측서결과표명,외원T-DNA삽입도도온병균G단백γ아기기인MGG1(Magnaporthe grisea G protein Gamma아기)적계동자구역.MGG1편마93개안기산,구유전형적G단백γ아기결구역(GGL)화C말단CAAX광,병여기타사상진균G단백γ아기유교고적일치성.외가cAMP능유도부분A1-412분생포자형성부착포,단저사부착포적형태불정상,불능천투양총내표피혹수도협편.령외,A1-412여상대응교배형적균주잡교시궤호불산생자낭각.장MGG1기인중신도입A1-412돌변체가부분회복상술표형.저사결과표명,G단백γ아기MGG1가능섭급도온병균형태분화、유성생식、치병성등방면적조절작용.
